A.MI.SE.U

1º diciembre 2011

2011-10-05T13:11:00.001-03:00

SUMATE A LA ACCIÓN

2011-06-19T16:27:00.002-03:00

Podes colaborar con las actividades de A.MI.SE.U a traves de la compra de un bono colaboración mensual, cuyo monto lo fijas tu.
De esa forma apoyas la implementación de actividades de prevención , educación , apoyo y contención de las personas viviendo con VIH y aquellas con una orientación sexual diversa.

Informate:

Tel. 29087249 - 091 363 104 - coordinacion@amiseu.org.uy

lunes a viernes de 12 a 17 horas.
Río Branco 1467 casi Uruguay
Montevideo

Decisión histórica: Resolución del Consejo de los DD.HH de Naciones Unidas

2011-06-19T16:26:00.000-03:00

En la ciudad de Ginebra, el viernes 17 de junio, el Consejo de los Derechos Humanos de las Naciones Unidas aprobó por primer vez en la historia una resolución sobre la Orientación Sexual y la Identidad de Género. Entre lo paises de la región que apoyaron dicha resolución se encuentra Uruguay.

La Resolución L9/rev1 presentada por Brasil y Sudáfrica (apoyada por 39 otros países de diversas regiones) fue aprobada sólo por un voto dado que hubieron un total de 23 votos favorables y los votos negativos fueron 19, seguidos de 3 abstenciones. Esto evidencia la fuerte resistencia que existe en los Estados Miembros de reconocer muchos de los derechos humanos, en particular aquellos más fundamentalistas frente a una resolución que desafía sus “valores, religiones y otros aspectos culturales” locales. Un fenómeno que hemos visto recientemente en la Reunión de Alto Nivel de Acceso Universal: el “relativismo cultural”, que no es otra cosa que violencia contra las personas en nombre de una cultura.
En esta declaración el Consejo expresó una seria preocupación por los actos de violencia y discriminación, en todas las regiones del mundo, que se cometen en contra de personas por su orientación sexual o identidad de género. También solicita al Alto Comisionado que desarrolle un estudio que documente las leyes y prácticas discriminatorias en los países, como así también todo acto de violencia contra personas basado en su orientación sexual o identidad de género. Este estudio debe ser presentado a fin de este año e incluye un análisis de cómo las leyes internacionales podrían ser usadas para terminar con la violencia y las violaciones a los derechos humanos.
El documento incluye un compromiso de que el Consejo volverá a tratar el tema por medio de un panel en la 19a sesión, oportunidad en la que se discutirán el seguimiento y recomendaciones apropiadas. Por último, el Consejo se compromete a mantener este asunto entre sus prioridades.
“Un gran día para celebrar este paso histórico hacia delante, que fue el resultado de la buena coordinación y colaboración de los activistas”, expresó Gloria Careaga, mexicana y cosecretaria general de la ILGA (Asociación Internacional de Gays y Lesbianas).
Desde Europa, el otro cosecretario Renato Sabbadin agregó: “Lo que comenzó en marzo como un texto poco afortunado, que cualquiera de los 76 países miembros que persiguen a las personas por su orientación sexual e identidad de género, se transformó en una resolución extraordinaria que reconoce que existe violencia contra las personas GLBTI y será un pasaje promisorio para futuras acciones.”
Los países miembros del Consejo que votaron a favor de esta resolución de nuestra región han sido: Argentina, Brasil, Chile, Cuba, Ecuador, Guatemala, México y Uruguay.
Este histórico resultado, un importante reconocimiento de los derechos humanos, la lucha contra la discriminación y la violencia, ha sido -como señalan sus protagonistas- el resultado de un trabajo coordinado y colaborativo entre un gran número de organizaciones internacionales con trabajo en derechos humanos. Esperamos que en los próximos meses y años las Naciones Unidas, por medio de su Consejo, comience la presión internacional sobre los países con políticas, leyes e instituciones que discriminan, violentan y matan a gays, lesbianas, bisexuales, trans e intersexuales.
Fuente: ILGA

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Area de comunicación institucional

comunicacion@amiseu.org.uy

COMUNICADO DE A.MI.SE.U 2011

2011-06-18T22:21:00.002-03:00

A.MI.SE.U comunica que sus formas de contacto institucional son:
29087249 y 091363104, coordinacion@amiseu.org.uy;
la web institucional es: www.amiseu.org.uy , Facebook: Amiseu Uruguay; skype: amiseu.uruguay ; Twister: Amiseuu.

Nuestro horario de atención es de lunes a viernes de 12:00 A 17:00 horas.

Como colaborar:

Su aporte: Nuestra organización agradece su aporte solidario , a través de las siguientes modalidades:

DEPOSITO EN NUESTRA CUENTA BANCARIA:

Puede realizar su depósito en la cuenta Nº 1880408040 del Banco República sucursal 188

BONOS SOLIDARIOS

Adquisición de nuestros “Bonos Solidarios” mensuales (*).

Bono Solidario Nº 1 – Por un valor mensual de $ 500

Bono Solidario Nº 2 – Por un valor mensual de $ 1.000

Bono Solidario Nº 3 – Por un valor mensual de $ 2.000

Bono Solidario Nº 4 – Valor mensual LIBRE (según organización)
(*) La adquisición de Los Bonos Solidarios, tendrán un carácter mensual durante un período de 6 (Seis) meses como mínimo, pudiendo ser renovados por la empresa colaboradora, si ésta así lo entendiera.

DONACIONES:
Productos alimenticios o insumos higiénicos.

APORTES:
Para la elaboración e impresión de materiales informativos, de distribución gratuita.

DONACIÓN:
De pasajes Montevideo-Interior, pará nuestro equipo de educadores , los cuales desempeñan funciones en un régimen de voluntariado y se trasladan en muchas ocasiones para realizar jornadas de difusión y capacitación.

AUSPICIOS:
Para la realización de actividades recreativas (espectáculos artísticos) en las que se busca recolectar fondos para nuestra organización, como en la implementación de actividades informativas sobre la materia que se realizan en Montevideo como en el interior del país. (Conferencias, seminarios, etc.)

EQUIPAMIENTO P/CAPACITACION:
Donación tanto de equipamiento, materiales, tiempo de personal técnico, para implementar micro programas de capacitación, logrando la inserción social de las personas con VIH y las que integran la comunidad homosexual.

MATERIALES P/OBRA
Nuestra sede aun necesita arreglos, por lo cual usted puede realizar su aporte también mediante la donación de materiales de construcción como así también de mano de obra.

EQUIPOS Y MOBILIARIO
Donación de equipos informáticos y mobiliario para el equipamiento institucional.

ALCANCIAS SOLIDARIAS
Colocación de Alcancías Solidarias (debidamente identificadas y lacradas), en las cuales se procederá a recolectar el aporte voluntario del personal y clientes del lugar.

POLITICA DE AGRADECIMIENTOS:
Como política de reconocimiento a las empresas que colaboren con nuestra causa, nuestra organización se compromete a que el logo de nuestros colaboradores, será visible en todo lo que involucre la imagen institucional de AMISEU, como así también en todos los espacios cedidos por cualquier medio de comunicación, donde nuestra organización hará reconocimiento público a quienes nos apoyan.

Luego de efectuada la colaboración, nos comprometemos según la solicitud a entregar informes que permitan visualizar el destino de los fondos recaudados.

Valoramos enormemente su sensibilidad por la causa, agradeciéndoles la posibilidad de habernos permitido llegar con nuestra propuesta

No dude en contactarnos para solicitar más información al respecto o pautar una entrevista, para detallar en profundidad lo planteado, para nosotros sería gusto escucharlos.

Sin más, saluda atte.

p/ A.MI.SE.U.

Ed Com. Pablo Nalerio
Director ejecutivo

Lic. Maria Noel González
Comunicación y Obtención de Recursos

Afiche homofobia 2011

2011-06-18T22:16:00.001-03:00

Derechos de las personas con VIH

2011-06-18T22:12:00.000-03:00

DECLARACIÓN DE LA FEDERACIÓN BINACIONAL CREFOR

2011-06-18T21:53:00.001-03:00

Federación Binacional CREFOR
Primera Federación Binacional Argentina/Uruguay
Referente en Uruguay A.MI.SE.U.-. www.amiseu.org.uy – coordinacion@amiseu.org.uy

A LOS GOBIERNOS ARGENTINO Y URUGUAYO, EN OCASIÓN DEL TRIGÉSIMO ANIVERSARIO DE LA VISIBILIZACIÓN DEL VIH/SIDA EN OCCIDENTE

El 5 de junio del 2011 se cumplen 30 años de la aparición del VIH/Sida. Por esto las organizaciones de la sociedad civil integrantes de la Federación Binacional CREFOR (Argentina y Uruguay), teniendo en cuenta la realidad de la epidemia en nuestros países, declaran que:

La epidemia presenta un patrón de epidemia concentrada En el caso de Uruguay: (con una prevalencia en población general menor al 1% (0,42%, según informe epidemiológico 2008) y mayor al 5% en población más expuesta). O sea en hombres que tienen sexo con otros hombres, trabajador/as sexuales, personas trans y personas privadas de libertad, siendo la principal vía de transmisión del VIH la sexual, afectando principalmente a jóvenes con una media en la edad de 33 años para los casos de VIH/sida, con una mayor frecuencia de casos en personas de 26 años, de lo cual se estima según los datos de la división epidemiológica, un 65,5 de los casos son hombres , destacándose que en nuestro país 3 de cada 10 personas posee un diagnóstico de sífilis en nuestro país , lo cual aumenta la vulnerabilidad ante el VIH. En Argentina también la vía de transmisión predominante es la sexual, pero se llega a una tasa de VIH por cada 100.000 habitantes (2007-2008) del 12,7 lo que significa que en porcentaje la población general tiene una infección de 0,1, en tanto que en las poblaciones vulnerables HSH llegan a unta tasa de infección ciento cincuenta veces mayor en la Ciudad de Buenos Aires, y cuando se mide por identidad de género resulta que el grupo trans de los HSH tiene, según la medición del 2010, doscientas setenta veces más infección que la población general. Recordemos que con el 1% de las embarazadas un país entra en la tercera etapa de la infección, equivalente a la infección africana subsahariana, con una previsible baja de población y una reacción de los gobiernos que como mínimo implica emergencia sanitaria; en cambio, cuando son los gays y los trans los que ostentan porcentajes de infección del 15% y el 27% la respuesta suele ser evasiva, y a veces inexistente.

Sumado a esta realidad especifica de los índices de la epidemia, tenemos paralelamente una realidad que golpea fuertemente a las comunidades vulnerables, más específicamente a las personas viviendo con VIH: es el estigma y la discriminación asociados al VIH/sida, que las desproveen de trabajo, consideración social, prestigio y proyección de futuro en la comunidad general.

Es muy importante que señalemos los indudables avances en relación con las normativas y directrices relativas a los DDHH, y también los avances que se han producido en los factores determinantes sociales, sanitarios y educativos para dar una respuesta política y programática de abordaje a la epidemia. Entre ellos descuellan el reconocimiento de la identidad de género y la facilitación del cambio de sexo registral, todavía no lograda en Argentina, donde se espera que el Congreso Nacional trate pronto una Ley de Identidad de Género, y también las leyes de protección de datos personales, en Argentina conocidas como hábeas data. También es un factor favorable que debe destacarse la obtención del apoyo del FM en ambos países a los proyectos centrados en poblaciones vulnerables a ejecutarse próximamente.

Pero sin embargo debemos señalar que:

• A pesar de tener una epidemia concentrada en poblaciones vulnerables (hombres gay, bisexuales; otros hombres que tienen sexo con otros hombres, personas trans y trabajadores/as sexuales), los compromisos políticos a nivel nacional, así como los esfuerzos a nivel financiero y programático implementados para prevenir la diseminación de la infección en estas comunidades no tienen relación directa con la concentración de la epidemia en estas comunidades, ni tampoco van parejos con el avance real de la epidemia en cada uno de nuestros países. Al desconocer la historia epidémica de los tres estadios y nuestra ubicación en el segundo, se actúa como si estuviésemos en epidemia generalizada o simplemente sin un patrón de guía política y epidemiológica seguro.

• Las brechas existentes entre los dispositivos de atención y los pacientes, así como los diferentes problemas surgidos en los últimos tiempos en relación al acceso a tratamientos, más específicamente relacionado con determinadas drogas para adultos y niños y en varias regiones de Argentina con la fragmentación de la distribución de comprimidos, ha demostrado desajustes en lo referente a la cobertura de tratamiento antirretroviral, lo que a su vez ha traído como consecuencia más desajustes por los cambios de tratamientos sin previo aviso, así como también por la falta de campañas de promoción del acceso a pruebas diagnosticas y a la atención oportuna. Todo esto evidencia fuertes debilidades en relación al abordaje a la epidemia, lo cual se suma a que en el nuevo período de gobierno del Uruguay, las autoridades ministeriales han quitado el carácter de prioritario al programa de ITS/sida , lo que demuestra un retroceso al menos de la voluntad política. En Argentina, por otra parte, los datos oficiales a disposición no permiten afirman que haya acceso universal al tratamiento, y manifiestan incongruencias que hacen surgir dudas sobre la capacidad de armar campañas preventivas para los no infectados y mejorar la atención a los infectados.

• Las situaciones de estigma y discriminación por parte del personal de salud que brinda atención a personas con VIH, así como la ausencia de programas continuos de sensibilización y actualización de la información, demuestran que la realidad de las acciones no se acompasa a los discursos y son obstáculos que se suman en el camino al acceso universal, que cada vez se vislumbra más lejano.

• La ausencia de cobertura con especialistas a nivel nacional y de personal capacitado para brindar una atención integral, demuestra que en Uruguay la atención dista de cumplir con las metas de acceso universal propuestas asumidas por el país. En Argentina, la falta de sensibilización y capacitación para tratar con las minorías sexuales debilita todo el acceso a los servicios de salud.

• Mas allá del casi ausente reconocimiento de que la epidemia está concentrada en poblaciones vulnerables, no existen estrategias de atención especificas a estas poblaciones en espacios amigables a ellos y ellas. Se necesitan ámbitos dirigidos a la atención integral de la salud, y se los echa en falta, al igual que al enfoque de DDHH, identidad de género y respeto a la diversidad sexual.

• Son aún inexistentes las acciones de prevención primaria y secundaria para mejorar la calidad de vida, así como los niveles de adherencia en las PVVs.

• No se ven avances en el Uruguay en lo que se refiere a políticas de intervención en zonas de frontera, así como tampoco en la consideración de los aportes comunitarios realizados en este sentido. La situación en Argentina es todavía más compleja, habida cuenta de las crecientes epidemias boliviana, paraguaya y brasileña.

Teniendo en cuenta estas realidades , fundamentadas en los resultados de las consultas nacionales de UNGASS, los informes epidemiológicos, el Observatorio de ASICAL (Asociación Salud Integral y Ciudadanía de América Latina) y la realidad evidenciada a través de nuestro trabajo comunitario, las organizaciones integrantes de la Federación Binacional Crefor en Uruguay y Argentina , consideramos que es imperativo:

I. Asumir desde las más altas esferas de los gobiernos uruguayo y argentino el abordaje integral de la epidemia del VIH para asegurar realmente el acceso universal, la información, la prevención, el apoyo y el tratamiento en los niveles nacionales, sobre todo teniendo en cuenta que los vademécum médicos de ambos países registran diferente número de antirretrovirales y paliativos, y que éstos son más numerosos en Argentina.

II. Generar una legislación nacional en cada uno de los dos países que garantice el acceso integral y libre de discriminación de toda la población, con una priorización de las poblaciones vulnerables a los servicios de: salud sexual, legal, social y económica, así como una protección y defensa fidedigna de los DDHH de las PVVs, lo que para Argentina implica la formación de una CONASIDA (Comisión Nacional de SIDA) representativa y eficiente.

III. Asignar y asegurar dentro de ambos presupuestos, el quinquenal uruguayo y el nacional y los provinciales argentinos, partidas presupuestarias especificas para la prevención en adolescentes y jóvenes; poblaciones de vulnerabilidad incrementada y personas con VIH, creando mecanismos de transparencia y estrategias de rendición de cuentas para que la sociedad civil realice el monitoreo de los presupuestos y su ejecución.

IV. Implementar programas de educación sobre salud sexual y prevención del VIH/ sida desde los primeros niveles escolares, así como a lo largo de los diferentes niveles educativos programas focalizados dirigidos a frenar el número de nuevos casos de infección, teniendo en cuenta el alto grado de vulnerabilidad frente a la epidemia de las poblaciones más expuestas, con la activa participación de los y las involucradas, cuidando de que este proceso tenga un amplio enfoque de protección de los DDHH de las PVVs y de la comunidad homosexual.

V. Asumir el gobierno públicamente el compromiso de generar intervenciones comunicacionales a nivel masivo, que asegure la detención del avance de la epidemia, así como la no discriminación de las PVVs.

VI. Priorizar en todos los estamentos del estado la agenda de abordaje a la epidemia basado en la defensa, promoción y protección de los Derechos Humanos de las poblaciones más vulnerables. Implementando acciones de abordaje a las actitudes de machismo, discriminación y homofobia, que son factores que limitan e impiden esta fundamental priorización, imponiendo una visión relativa a la respuesta de la epidemia que va en detrimento de las poblaciones de hombres gays, HSH, personas Trans y mujeres en la región.

VII. Considerar que los próximos períodos donde haya que ejecutar proyectos país presentados por Uruguay y Argentina ante el FM serán vitales para el desarrollo de estrategias especificas de promoción del acceso a la prevención, atención y apoyo de la epidemia, pero también es imprescindible que ambos gobiernos cumplan con los compromisos asumidos y mejoren las acciones asumiendo un mayor compromiso político, que es estratégico para la reducción de las consecuencias de la epidemia desde el punto de vista social, económico y de los DDHH.

VIII. Formar e institucionalizar la la Comisión Nacional de Sida en Argentina apoyándose en la experiencia y realidad de la CONASIDA uruguaya, Esta nueva comisión nacional debe conformarse con los actores involucrados en el abordaje de la epidemia; el Estado, la comunidad científica y la sociedad civil organizada. No hay ya otra perspectiva a esta altura de la epidemia. Después de 30 años, ni el Estado por su cuenta ni la comunidad científica y de salud pueden sin la Sociedad Civil dar respuesta integral a la epidemia

Rafael Freda
Presidente de SIGLA (Sociedad de Integración Gay Lésbica Argentina) y de la FEDERACIÓN CREFOR

Pablo Nalerio Director Ejecutivo de A.MI.SE.U, Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay, y referente de la CREFOR en Uruguay.

Invitación a actividad Día de Lucha Contra la Homofobia

2011-05-14T17:19:00.002-03:00

A.MI.SE.U COMUNICA:

2011-03-17T14:50:00.003-03:00

NUESTRO HORARIO DE ATENCIÓN ES DE LUNES A VIERNES DE 12 A 17 HRS.

EL ALBERGUE TRANSITORIO ESTA ABIERTO SOLAMENTE PARA PERSONAS VIVIENDO CON VIH DEL INTERIOR DEL PAÍS QUE VIENEN A MONTEVIDEO A RECIBIR ATENCIÓN MEDICA EN CENTROS PUBLICOS O PRIVADOS, DEBIENDO COMO REQUISITO INAPELABLE SER DERIVADOS DESDE DICHOS CENTROS EN EL INTERIOR.

OTRAS ACTIVIDADES PARA EL 2011

- GRUPO DE CRECIMIENTO “Nutriendo vidas”, para personas viviendo con VIH. Frecuencia semanal, los días martes.

- GRUPO DE YOGA; abierto a todo público, modalidad semanal, los días jueves.

- AREA TRANS, espacio de apoyo y generación de actividades específicas parea la comunidad trans.

- ESPACIO DE CONSEJERÍA ENTRE PARES, 5º PISO Hospital Día; SEIC, los días martes de 09:30 a 12:00.
- Todos los días entre las 11:00 y las 17:00 en nuestra sede, previa agenda de consulta.

- ATENCIÓN PSICOLOGICA, previa solicitud de fecha y hora (consultar costos).

- ATENCIÓN SEXOLOGICA , previa soilicitud de fecha y hora (consultar aranceles)

A.MI.SE.U comunica que se reciben donaciones de alimentos, artículos de limpieza, comestibles, ropa usada, mobiliario, artículos escolares, etc.

Lo recibido a través de donaciones se utiliza en él para el funcionamiento del albergue y para apoyar a en diferentes circunstancias a PVVs

POR CONSULTAS O MAS INFORMACIÓN:
29087249 - 091 363 104 O coordinacion@amiseu.org.uy ; www.amiseu.org.uy

Comunicado de A.MI.SE.U

2011-02-13T21:39:00.000-03:00

A.MI.SE.U comunica que el horario de atención al publico sera de lunes a viernes de 11:00 a 17:00 hrs ; los martes de 09:30 a 12:30 estamos en el espacio de consejería entre pares en el Instituto de Higiene Hospital Día 5º piso.

Por consultas: coordinacion@amiseu.org.uy , 091 363 104 ; 2908 72 49.
www.amiseu.org.uy

Conferencia de Prensa del lanzamiento de setiembre mes de la diversidad

2010-09-04T12:59:00.000-03:00

INVITACION AL LANZAMIENTO DE VIHVIENDO LIBRES 2010

2010-07-17T22:30:00.001-03:00

Comunicado de A.MI.SE.U (Dìa Internacional de Lucha contra la Homofobia)

2010-05-15T20:03:00.000-03:00

Con motivo de celebrarse el 17 de mayo el Día Internacional de Lucha contra la Homofobia (en todas sus formas de expresión: homo- lesbo-tras-queer fobia), desde A.MI.SE.U hacemos un llamado a la sociedad del estado Uruguayo en su conjunto ( a través de sus tres poderes: ejecutivo ,legislativo y judicial , diferentes instituciones públicas, gobiernos departamentales y municipales, instituciones privadas, instituciones educativas, servicios de salud públicos y privados, prensa escrita y oral , asociaciones civiles , defensores de los DDHH y activistas en general) , a aunar fuerzas para la elaboración e implementación de estrategias de abordaje a las situaciones de discriminación evidenciadas y vivenciadas por la comunidad de Gays , Lesbianas, Bisexuales, Transexuales, Intersexuales y Queer , con la finalidad de generar una sociedad más inclusiva , respetuosa de la diversidad sexual y de los DDHH. Situaciones que hoy día se vivencian en sus peores formas de violencia y abuso físico , como así lo demuestran los hechos acontecidos en el mes de marzo del corriente año , donde un grupo de jóvenes integrantes de la comunidad LGTBIQ fueron golpeados en plena avenida 18 de Julio , sin recibir ayuda de ningún tipo por parte de quienes miraban lo que sucedía y de otros tantos que no se difunden públicamente..
Es una realidad el que a pesar de que en el año 1990 se elimino por parte de la O.M.S de la lista de enfermedades mentales a la homosexualidad, aun hoy los prejuicios evidenciados a nivel social a través de actitudes prejuiciosas y homofóbicas, expresados en diversas formas de violencia ya sean estas físicas, morales, simbólicas, ligadas a las orientación sexual y/o identidad de género, las cuales derivando en actitudes y prácticas discriminatorias violentan la dignidad humana y el ejercicio legítimo de los derechos y la ciudadanía de todos/as los/las ciudadanos y ciudadanas mas allá de su orientación sexual e identidad de género.
Siendo estas actitudes las que conforman en la actualidad los obstáculos para el acceso a la atención integral en salud desde un punto de vista que contemple la prevención, diagnostico y tratamiento oportuno de las diferentes enfermedades, así como el acceso a centros de estudios y fuentes dignas de trabajo.
Es por ello que como ciudadanos/as de este país todos/as somos responsables por el desarrollo e implementación de una estrategia que rompa con una práctica cultural, que tiene un vinculo directo con las cuestiones de poder en nuestro diario vivir.
Solamente tomando conciencia de las consecuencia que dichas prácticas discriminatorias tiene en la vida de los ciudadanos/as integrantes de nuestra sociedad llegaremos a comenzar a respetar los derechos humanos de las personas gays, lesbianas, transexuales, bisexuales, intersexuales y queer, siendo esa es una responsabilidad que nos compete a todos/as como parte de este estado.

"SUMATE A LA ACCION , COLABORA CON NOSOTROS"

2010-05-08T21:52:00.001-03:00

A.MI.SE.U (Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay), ha recibido del Ministerio de
Desarrollo Social (MIDES) una CASA en comodato, ubicada en la calle Río Branco 1467 (Montevideo).
En esta nueva sede funcionará además de las diversas actividades institucionales un Albergue en modalidad transitorio.
El cual será de uso especifico para las personas viviendo con VIH que provengan del interior de nuestro país y que por razones médicas deban permanecer unos días en Montevideo.
Por dicho motivo comunicamos a ustedes que se reciben donaciones de muebles, ropa de cama, alimentos no perecederos, útiles de higiene, etc.; con la finalidad de que podamos brindar un servicio acorde a las necesidades de la población objetivo.

También puedes colaborar con nosotros a través del colectivo en locales ABITAB

Colectivo Nº 15287
A nombre de: A.MI.SE.U (Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay)

A.MI.SE.U, le AGRADECE su aporte solidario.

www.amiseu.org.uy email: coordinacion@amiseu.org.uy

Invitacion

2010-05-08T21:50:00.003-03:00

Sobre las declaraciones del presidente de Bolivia

2010-04-24T21:48:00.000-03:00

Montevideo; Abril de 2010

En Montevideo, en el mes de abril del 2010, desde A.MI.SE.U queremos expresar nuestro rechazo enérgico y a las declaraciones realizadas por el Sr. Presidente del Estado Plurinacional de Bolivia, en el marco de la inauguración de la Conferencia Mundial de los Pueblos sobre Cambio Climático y los Derechos de la Madre Tierra.

Donde en dicha oportunidad se refirió a la comunidad homosexual de forma despectiva y poco usual para el presidente de un estado democrático, siendo inaceptable la carga de homofobia y conceptos erróneos manejados en dichas declaraciones, lo cual demuestra su irrespeto a los derechos humanos de todos y todas.

Este tipo de declaraciones, así como la trascendencia y el impacto que ellas tienen en la sociedad , pues por venir de un mandatario lo único que hacen es mantener y aumentar los prejuicios, tabúes y conceptos erróneos que se han manejado en nuestra sociedad en relación a nuestra orientación sexual.

Es inexplicable como en pleno siglo XXI un primer mandatario pueda utilizar este tipo de lenguaje homofóbico que durante la historia de la humanidad se ha se a manejado y que a través de tratados, declaraciones y leyes nacionales e internacionales que se han generado a través de procesos de incidencia de organizaciones sociales para incidir en la construcción de una sociedad más equitativa y respetuosa del ser humano y sus diferencias.

Es pues una realidad que sus declaraciones no hacen más que demostrar la realidad que viven nuestros países en relación al respeto de los DDHH de todos y todas las ciudadanos y ciudadanas y de cómo el doble discurso heterosexual y machista esta aun inmerso en nuestras agendas, discursos, habalado por posturas ideológicas de seres solo ocultan la realidad de sus pensamientos homofóbicos detrás de una máscara que les permite posicionarse en nuestros órganos de gobiernos, instituciones educativas, universidades ,etc , replicando solapadamente conceptos que van contra toda acción generada para impulsar una sociedad más equitativa, justa y respetuosa del ser humano.

Es pues esta una oportunidad para reflexionar, sin detener nuestro andar y continuar en la construcción de una sociedad que por encima de las diferencias, valore la vida y respete los derechos humanos de todos y todas.

p/A.MI.SE.U

Pablo Nalerio
Presidente

Rio Branco 1467 - Montevideo, Uruguay
Tel.: 908 72 49 - Cel.: 096 395 238
coordinacion@amiseu.org.uy www.amiseu.org.uy

COMO APOYAR A A.MI.SE.U

2010-03-23T11:09:00.001-03:00

CAMBIO DE PAGINA

2010-02-16T11:07:00.003-03:00

GRACIAS POR CONTACTARTE CON A.MI.SE.U

TE INFORMAMOS QUE ESTAMOS CAMBIANDO LA

PAGINA INSTITUCIONAL, PARA ESTAR EN CONTACTO

CON NOSOTROS DEBES INGRESAR A :

http://www.amiseu.org.uy

Nuestro mail de contacto será: coordinacion@amiseu.org.uy

INVITACIÓN A PARTICIPAR EN GRUPOS DE CONTENCIÓN

2010-02-01T09:19:00.003-03:00

Invitación a seminario

2010-01-27T22:11:00.000-03:00

INVITACIÓN A PROFESIONALES PARA TRABAJO VOLUNTARIO

2009-12-21T13:05:00.000-03:00

A.MI.SE.U hace un llamado a asistentes sociales y abogados/as que deseen realizar un trabajo voluntario en nuestra institución en apoyo a las personas viviendo con VIH/sida.

Quienes esten interesados/as en brindar sus servicios honorariamente y por cualquier consulta comunicarse con nuestra institución:

amiseu@gmail.com
908 72 49 - 096 39 52 38

COMUNICADO DE A.MI.SE.U 1º DICIEMBRE 2009 “DÍA Mundial de Lucha contra el sida”

2009-12-02T16:09:00.001-03:00

El 1° de diciembre, se conmemora el día mundial de la lucha contra el sida. Un momento propicio para destacar analizar los avances y los déficits en el abordaje a esta epidemia. Ejercicio, necesario y motivador, que se da alrededor del mundo y también debería realizarse en nuestro país. Lo antecede generalmente el informe anual de ONUSIDA, que nos muestra por primera vez un retroceso en el número de nuevos casos a nivel mundial. Aunque desde nuestra realidad , como organización de personas viviendo con VIH lo vemos un tanto diferente, pues nosotros somos quienes vamos al médico , quienes vamos a los centros de atención en salud y vemos como nuevas personas se encuentran con un diagnostico positivo frente al VIH.
El abordaje a la epidemia en Uruguay, en los últimos cuatro años, ha tenido niveles intercalados de avances y retrocesos.
En materias de Prevención:
Durante este periodo de gobierno, las campañas de información y prevención fueron decreciendo hasta casi extinguirse, prueba de ello es que este año han estado ausentes de la vía pública.
Sabemos que los recursos destinados al programa prioritario de ITS/sida para la planificación e implementación de las mismas han sido casi nulos lo cual hace difícil implementar campañas en forma permanentes a nivel nacional., debiendo si reconocer que ha existido una constante promoción del condón y facilitamiento del acceso con la finalidad de generar y promover su uso.
Atención en Salud:
Debemos aquí celebrar la implementación de los test de resistencia y genotipificación que en un principio se implementaron en el sector público, haciéndose hace poco extensivos al subsector privado, el acceso a los tratamientos antirretrovirales a mejorado notablemente en el sector público, incluso generándose los cambios necesarios en caso de la falla o baja calidad de alguno de ellos. Por otra parte la disponibilidad de especialistas en el centro de referencia nacional se ha mantenido o disminuido en algunos casos, pese al aumento en la demanda. Lo mismo sucede con el acceso a una atención integral en salud y el acceso a los tratamientos antirretrovirales en el subsector privado lo cual aún permanece sin regulaciones que generen una eficacia a la hora de acceder a dichos servicios lo cual genera dificultades para quienes allí se atienden.
Tanto en el discurso de los(as) candidatos/as al parlamento y de los postulantes al sillón presidencial nada se ha mencionado sobre el tema del VIH/sida entre sus propuestas de gobierno, lo cual refleja según nuestro visión algo de desinterés por la temática, que esperamos se pueda revertir en breve, a través del desarrollo de instancias de abordajes y de volcar los fondos necesarios para que los / las involucrados en el desarrollo de acciones podamos continuar avanzando y brindando nuestros servicios.
Es necesario disminuir ampliamente las barreras de inclusión al sistema laboral, educacional, vivienda, justicia y salud de las personas que vivimos con VIH/SIDA y las personas afectadas por el VIH/SIDA en Uruguay. Desmitificando y aclarando en forma constante y permanente los conceptos erróneos y las dudas que se generan en torno a la epidemia del VIH/sida, que aun hoy siguen generando una epidemia paralela de estigma y discriminación que viola los DDHH de las personas viviendo con VIH y nos convierte en pleno siglo XXI en ciudadanos/as de segunda.
Impulsamos el desarrollo de estrategias preventivas e informativas permanentes, apelamos a los medios de comunicación escrita, oral y televisiva a desarrollar estrategias informativas y educativas en el marco de su responsabilidad social que muestre la realidad en torno al VIH/sida y la realidad que vivimos quienes somos discriminados y estigmatizados por vivir con VIH.
Apelamos a los /las empresarios uruguayos/as a que empiecen a hacer uso de su responsabilidad social empresarial, comiencen a desarrollar estrategias de apoyo a las organizaciones de personas viviendo con VIH para poder reunir las condiciones necesarias al brindar contención y apoyo a nuestros pares.
Instamos al nuevo gobierno a que nos habrá las puertas a las fuentes laborales, a que nos apoye en nuestras acciones de prevención, contención y apoyo a las personas viviendo con VIH, `pues todos/todas estamos comprometidos socialmente en el abordaje a la epidemia.

Cumplamos la promesa y detengamos el avance de la epidemia.

Federación Binacional CREFOR

2009-09-09T21:11:00.001-03:00

Federación Binacional CREFOR

Se llevo a cabo en Cordoba; Argentina en el mes
de setiembre el 2do taller de Incidencia politica de la
Asamblea Binacional CREFOR de la cual A.MI.SE.U
forma parte.

Esta actividad se realiza en el marco del proyecto de
Incidencia Politica presentado por SIGLA a AMFAR el
cual culmino con esta actividad.

Luego de terminada esta actividad de capacitación ,
cuyo resultado fue la elaboración de un plan de Incidencia
Politica a desarrollar en ambas margenes del plata, se llevo
a cabo la asamblea general para la elección de nuevas
autoridades de dicha Federación Binacional.

Para l a presidencia durante los proximos dos años fue
elegida SIGLA (la Sociedad de Integración Gays Lesbica Argentina)

A.MI.SE.U fue elegida como coordinadora para el Uruguay y Pablo Nalerio
(presidente de A.MI.SE.U) fue designado como coordinador del area de PVVS
en ambos paises.(Argentina y Uruguay)

Adopción en Uruguay

2009-09-09T21:09:00.000-03:00

Senado aprobó adopción de niños por homosexuales
La normativa transforma al país en un Estado pionero
en Latinoamérica

El Senado uruguayo aprobó el dia de hoy la ley que
habilita la adopción de niños por parejas homosexuales,
normativa que coloca a Uruguay en un lugar pionero en
Latinoamérica en genera una ley de ese tipo.

De los 23 senadores que expresaron su voto, 17 lo
hicieron a favor de esta reforma.

El proyecto de ley de modificación del Código de la Niñez
y la Adolescencia que permitirá la adopción de niños por
parejas homosexuales fue respaldado por los senadores
del gobernante Frente Amplio.

La principal fuerza opositora, el Partido Nacional o blanco,
llevó la voz cantante en el rechazo de esta modificación legal,
por entender que es contraria a la definición de familia que
recoge la Constitución uruguaya.

La reforma legal, que permite este tipo de adopciones, ya
había sido aprobada por la Cámara de Diputados el pasado
27 de agosto con algunas modificaciones respecto a un
primer borrador aprobado en julio por los senadores.

Ahora será el poder Ejecutivo el encargado de dar el visto
bueno final a la nueva normativa.

Invitacion actividad en Artigas

2009-08-06T14:42:00.003-03:00

Mesa de diálogo:
“Desafíos para una respuesta efectiva a la epidemia del VIH y el Sida”

Viernes 7 de agosto – 19 hrs
Instituto de Formación Docente
Departamento de Artigas

Invitan:
A.MISEU y GRUPO ESPERANZA y VIDA.

En el marco del proyecto “Evolucionando Juntos”

Panelistas:
Soc. María Luz Osimani (Directora programa Prioritario ITS/SIDA– MSP)
Presentación del Plan Estratégico Quinquenal y desarrollo de las medidas que se han llevado adelante para lograrlo (publicación de protocolos, declaración de DDHH aprobada en el Mercosur, capacitaciones, etc.

Dr. Aníbal Dutra (Subdirector Hospital Pasteur—M.S.P)
Como responsable SEIC, ante el Pasteur planteara cómo funciona este servicio, cuáles son los aspectos importantes a tener en cuenta para la promoción de adherencia y cómo se pueden mejorar las articulaciones con los de este servicio con los servicios del interior, específicamente con Artigas.

Dr. Carlos Güida. (Consultor en salud sexual y reproductiva y VIH/Sida Ministerio del Interior – Fondo de Población de las Naciones Unidas).
Abordaje de los DDSSRR en la atención integral de las PVVS y la importancia de su intervinculación con la agenda del VIH.

Dr. Eduardo Gómez.(Director de la División Salud de la Intendencia Municipal de Artigas)
Necesidades en la atención a las personas viviendo con VIH en Artigas, como articular con el SEIC.

Sr. Edgardo Almeida (Comunicador Comunitario)
Incidencia de los/las comunicadores en el abordaje integral al VIH/Sida.

Moderan:

Pablo Nalerio (A.MI.SE.U)
Marisol Alvez (Grupo Esperanza y Vida)

Apoya:
Fondo de Población de Naciones Unidas (UNFPA) Adhiere: PP ITS/SIDA

La epidemiología del VIH entre HSH de países de Ingreso Bajo y Medio: Altas tasas, respuestas limitadas.

2009-07-23T22:05:00.000-03:00

Stefan Baral, Frangiscos Sifakis, Farley Cleghorn, Chris Beyrer

Traducción: Rafael Freda

En muchas regiones del mundo, el VIH emergió en primer lugar entre las poblaciones de hombres que tienen sexo con hombres (HSH) (1). Más de un cuarto de siglo más tarde y en una gama de países, contextos y niveles de desarrollo que va ampliándose más y más, el contacto sexual varón-a-varón sigue siendo una ruta importante de transmisión del VIH. Hombres que tienen sexo con hombres es una expresión técnica cuya intención es ser menos estigmatizadora que términos más atados a la cultura, como gay, bisexual u homosexual. Describe conductas sexuales con el mismo sexo entre hombres, en lugar de identidades, orientaciones o categorías culturales. Por lo tanto, la expresión HSH incluye gays, hombres bisexuales, HSH que no se identifican como gays o bisexuales a pesar de comportarse como ellos, trabajadores sexuales varones, personas transgénero y una gama de poblaciones HSH específicas de cada cultura y país. Los HSH que pertenecen a estas diversas poblaciones pueden correr riesgos de nivel individual o de nivel de red, y estos grupos pueden tener dinámicas epidémicas de VIH divergentes.

Puede pasar largo tiempo antes de que los estatus de riesgo diferenciales de estas diversas poblaciones puedan ser descritos con precisión, dada la homofobia que prevalece en muchos países y los pocos fondos disponibles cuando se trata de estudios y programas enfocados en HSH. Sin embargo, datos recientes indican que la prevalencia del VIH entre HSH es alta y está en aumento en todos estos grupos, y que estas epidemias ya no están limitadas a los países de altos ingresos en los que se describieron inicialmente. Estos estudios han demostrado la alta prevalencia entre HSH de un número de contextos nacionales de ingreso bajo y medio (2). En ciertos países (como Tailandia, Camboya y Senegal) con una prevalencia de VIH relativamente baja y en declinación entre las poblaciones heterosexuales pero con alta prevalencia entre HSH, los datos sugieren epidemias concentradas de VIH entre HSH y un patrón epidémico “deseslabonado”. (3-7). Estos hombres exhiben una prevalencia de VIH alta contra el trasfondo de una caída de las epidemias de población general en declinación. A pesar de estos descubrimientos significativos, la de los HSH sigue siendo una población estudiada menos de lo necesario y con menos servicios de los necesitados.

La investigación de HSH en los países de ingreso medio y bajo se ha visto limitada por la criminalización y la estigmatización social de su conducta, por consideraciones relativas a la seguridad de los participantes del estudio, por la naturaleza oculta de esta población y por la falta de fondos para destinatarios específicos. De este modo, la mayoría de los datos disponibles para evaluar los determinantes del riesgo de VIH entre los HSH se derivan de los países de alto ingreso. La evidencia disponible proveniente de estos países sugiere que os riesgos estructurales (los factores sociales, económicos, políticos o legales) son importantes para definir el riesgo de VIH para cualquier varón. Los riesgos de adquisición en el nivel individual se han enfocado en la exposición de máxima probabilidad: relación anal con penetración sin protección, y específicamente en relación sexual anal receptiva (8). El uso de drogas de “fiestas” o de “club” se ha visto que está asociado con exposición sexual altamente incrementada entre HSH y, como en el caso de los hombres que solamente informan sexo con mujeres, la transmisión de VIH en HSH está asociada con enfermedad genitourinaria. Sin embargo, también son relevantes la alta frecuencia de parejas varones y una alta cantidad de parejas varones a lo largo de la vida (7;8) (9).

Hay datos sólidos que dan apoyo a que la circuncisión tiene eficacia preventiva entre hombres heterosexuales, pero entre HSH hay solamente datos observ acionales limitados relativos al posible efecto protector de la circuncisión adulta sobre la adquisición de VIH (9-18). Ser un hombre negro o perteneciente a una minoría étnica que tiene sexo con hombres e contextos de países de alto ingreso está asociado con un riesgo más alto de VIH, en comparación con los HSH blancos (19), Un examen crítico de la evidencia que analiza el diferencial racial visto en la epidemia VIH entre HSH sugiere que la prevalencia incrementada de VIH encontrada entre los HSH negros con máxima probabilidad se debe al hecho de que una proporción menor de estos hombres ha sido testeada para VIH y conoce su estatus VIH, y también se debe a las altas tasas de infecciones sexualmente transmitidas (ITS), que facilitan la transmisión del VIH (20). Estos factores de riesgo individuales probablemente transcienden la geografía, en tanto que los factores de riesgo estructural, pertenecientes a un nivel superior, varían significativamente entre los países y los continentes. En particular, los comportamientos de alto riesgo como aquellos que son comunes entre los trabajadores sexuales varones, las personas transgéneros y los HSH que se inyectan drogas probablemente ponen a todos los miembros de una red sexual en riesgo incrementado de infección (7). Una prevalencia alta de ITS aumenta la probabilidad de transmisión de VIH en el interior de una red. En el nivel de la comunidad, el acceso a los servicios de prevención, el asesoramiento y las pruebas voluntarias, y el tratamiento antirretroviral (ARV) pueden ayudar a disminuir el riesgo dentro de las comunidades de HSH. Finalmente, cuanto más avanzada está una epidemia de VIH, mayor es el riesgo relativo a los determinantes de infección de VIH de orden más bajo (véase cuadro 1).

En países como los EEUU., los esfuerzos de prevención tratamiento del VIH han sido en forma mayoritaria y aceptada dirigidos a la población general. Sin embargo, al menos en el 2005, el 75% de todas las infecciones en hombres de los EEUU fueron relativas a HSH (21). Los HSH son el único grupo vulnerable de los EEUU que no ha tenido ninguna disminución significativa en las tasas de trasmisión entre el 2001 y el 2004 (22). En Baltimore la vigilancia activa ha demostrado altas prevalencias del VIH, que llegan al 46% en HSH afroamericanos HSH; y de éstos, el 67% no tenían conocimiento de su estatus VIH. La prevalencia del VIH fue del 21% entre los HSH blancos, y el 18% de ellos no tenían conocimiento de su condición. Estos datos sugieren que el VIH sigue teniendo un impacto desproporcionado sobre los HSH en los EEUU, y que estas epidemias continúan creciendo.

Para ver si esta desproporcionada carga de VIH también afecta a los HSH en los caracterizados como de bajos ingresos, en el 2006 se analizó una muestra aleatoria de países de mediano y bajos ingresos y se encontraron algunas tendencias notables. En primer lugar, fue difícil, incluso encontrar estudios de prevalencia en hombres que tienen relaciones sexuales con hombres en los contextos de bajos ingresos, y segundo lugar, en donde se disponen de datos sobre VIH, la prevalencia fue consistentemente elevada. Para poder sacar conclusiones más concretas, hicimos una revisión sistemática y meta-análisis de este tema en el 2007. Esta revisión confirmó que el VIH se ha propagado ampliamente en Asia, África y América Latina, y que los HSH se encuentran en mayor riesgo de contraer la infección por VIH en comparación con la población general adulta en edad reproductiva, incluso en contextos con alta prevalencia del VIH.

La reseña evaluó 63.538 hombres de 38 países y demostró una prevalencia en general del VIH en HSH del 12,8%. Estudios de los 16 países latinoamericanos incluyeron 38.013 HSH con una prevalencia general de VIH del 16,1% en comparación con la prevalencia del 0,5% de la población general regional. Los estudios de 10 países asiáticos incluyeron a 19.142 hombres indicaron una prevalencia del 11,4%, comparada con la prevalencia general regional del 0.1 al 0.3%. Aunque no hay estudios publicados de la ex URSS y Europa Oriental, hubo disponibles datos de 12 países de esta región, y mostraron una prevalencia de VIH del 1,2%, entre 8.609 HSH, en comparación con una prevalencia general regional del 0,9%. También fueron limitados los datos disponibles en África, donde estudios de 4 países incluyeron a 2.353 HSH y mostraron una prevalencia del 13,0%, en comparación con la prevalencia general regional del 5.0%

Estudiando los datos, de América Latina, que están disponibles de modo más amplio, encontramos que ha habido dentro de la región diferencias significativas en las respuestas a las epidemias de VIH entre HSH, lo que probablemente dio como resultado dinámicas diferentes de la epidemia, incluso entre países vecinos. Por ejemplo, en el Perú los HSH están incluidos en los programas nacionales de vigilancia del VIH, y los gastos de prevención de VIH para poblaciones especificas se equiparan al peso relativo de la enfermedad entre HSH. La prevalencia del VIH entre los HSH del muestreo estudiado fue del 12,2% con una razón de probabilidad (la probabilidad de ser VIH positivo en relación con la población general) 22.6 veces mayor que la de población general (23). Esto puede ponerse en contraste con Bolivia, donde la prevalencia de VIH entre HSH fue del 21,2%, con una razón de probabilidad 178,8 veces por encima de la línea de base de la prevalencia en población general. Estas diferencias entre países probablemente están relacionadas con los factores estructurales de riesgo de infección de VIH en HSH. Con algunas excepciones, los países latinoamericanos han incluido indicadores de HSH en sus estrategias nacionales de SIDA, pero la alta prevalencia de VIH es un argumento a favor de la necesidad continua de expansión de estos programas, para que queden a la altura del peso relativo del VIH entre los HSH.

Al igual que en América Latina, en Asia la infección por VIH tiende a estar altamente concentrada entre subpoblaciones, incluidos los HSH. Muchas de estas epidemias parecen estar produciéndose separadamente de lo que va sucediendo en la población general. Consecuentemente, la probabilidad regional promedio de estar infectado por VIH es 33.3 en los HSH en América Latina, y 8,7 en los HSH en ASIA. En ambos casos, el riesgo de infección por VIH en los HSH es mucho mayor que en la población general. Dado que Asia por sí misma tiene la mayoría de la población mundial, es sorprendente que, al menos en el 2007, hubiera datos disponibles solamente sobre 19.142 hombres de siete países de la región. El vasto y diverso continente asiático contiene epidemias de VIH muy diferentes, como puede verse al comparar países como Tailandia y China. En Tailandia la prevalencia de VIH entre una muestra de 3.236 HSH fue del 24,6%, en comparación con una tasa de prevalencia del 3,8% entre 6.270 HSH de China. Sin embargo, si bien el riesgo absoluto de estar infectado de VIH entre los HSH era más alto en Tailandia, los HSH de China estaba en un riesgo de infección de VIH más alto, comparados con la población general. Específicamente, si bien los HSH de Tailandia tenían aproximadamente 20 veces la probabilidad de la población general de tener VIH, los HSH de China tenían más de cuarenta y cinco veces la probabilidad de la población general de ser VIH positivos. Así, si bien la programación ha tendido a concentrarse en el riesgo absoluto de infección de VIH, es también clave considerar el riesgo relativo de infección de VIH entre HSH en estos contextos. En Asia, los gastos de prevención dirigidos específicamente a HSH v an desde poco más que cero en partes de China hasta un alto del 4% de todos los gastos de prevención en Tailandia, lo que pone de relieve la disparidad que existe actualmente entre la carga de la enfermedad entre los HSH y el nivel de gasto en los programas de prevención destinados a esta población (23)

La alta prevalencia de la infección por el VIH y las altas razones de probabilidad que existen entre HSH son bastante consistentes a través de una mayoría de los países y regiones geográficas tomadas individualmente, así como en todos los estados de la epidemia (bajo nivel, concentrada y generalizada). Europa del Este parece ser una excepción: los datos sobre HSH son escasos, y las epidemias de VIH de la región están primordialmente impulsadas por el uso de drogas inyectables. Como un número desconocido pero potencialmente significativo de HSH de esta región también pueden ser usuarios de drogas inyectables, puede ser difícil estimar la fracción de riesgo atribuible (la porción de la carga total de la epidemia que puede ser atribuida a una causa en particular) a estos comportamientos diferentes entre si. Lo que está claro es la necesidad de una mejor caracterización de los riesgos relativos a HSH en esta región, y la necesidad de desarrollar programas de prevención eficaces para frenar estas epidemias.

Los datos referentes a HSH en África son los más escasos del mundo, pero están comenzando a aparecer. Uno de los estudios más tempranos fue publicado en el 2005 en Senegal, donde 463 HSH de Dakar y otras cuatro comunidades urbanas mostraron una prevalencia de VIH del 21,5%. La prevalencia de ITS entre HSH fue del 4,8% en sífilis activa, del 22,3% en virus de herpes simplex, 2,41 % para clamidia y el 5,4% en gonorrea. Un estudio del 2005 hecho en 713 HSH receptivos de Jartum, Sudán, reveló una población en su mayoría musulmana, con una prevalencia de VIH del 9,3%. Los datos mejor desarrollados fueron generados en Kenia, con el apoyo del Consejo Nacional del SIDA keniano. Grupos de todo el país han puesto de manifiesto una prevalencia del VIH que alcanza el 43% en HSH (24-26). En Nigeria un estudio reciente auspiciado por el Ministerio de Salud caracterizó el riesgo de los HSH en todo el país y encontró que la prevalencia de VIH en general era del 13,5%, aunque la prevalencia variaba en las diferentes localidades de estudio. En concreto, la prevalencia del VIH en HSH de Cruz del Río fue 2,8%, en Kano 11,7% y en Lagos 25,4%. La combinación de estos estudios sugiere que incluso en las epidemias de VIH generalizadas del África Subsahariana los HSH tienen casi cuatro veces la posibilidad de estar infectados por VIH en relacion con la población general.
Actualmente se están generando o analizando datos sobre prevalencia de VIH en HSH en Botswana, Ghana, Costa de Marfil, Malawi, Namibia, Sudáfrica y Zambia, entre otros países. Si bien estos datos son preliminares, demuestran claramente que los HSH de África no solamente existen, sino que también se encuentran en riesgo de infección por VIH y tienen necesidad de programas de prevención específicos.

Vigilancia es la continua recopilación, depuración y análisis de datos, y la diseminación en tiempo oportuno de los datos entre aquellos que los necesitan. La vigilancia de HSH en los países de medianos y bajos ingresos hasta la fecha ha sido llevada a cabo en gran medida a través de la investigación, y sólo unos pocos países han incluido a los HSH en la vigilancia en programas nacionales de vigilancia. Sin embargo, donde existen y están disponibles, los datos sobre prevalencias han demostrado que los HSH acarrean una carga de VIH alta y desproporcionada. Los sistemas nacionales de vigilancia deberían considerar esta alta carga de enfermedad e incluir a los HSH en los países donde en la actualidad se los excluye. Un sistema de vigilancia metodológicamente irreprochable puede ayudar a determinar y demostrar la necesidad de gasto en prevención del VIH dirigido a poblaciones-blanco específicas por parte de las agencias de financiamiento nacionales, regionales e internacionales.

Los gastos de prevención deben asignarse de acuerdo con la necesidad, y ésta debe basarse en la evidencia. Con este fin, es importante usar la investigación para generar datos que prueben que las epidemias de VIH en los países de bajo y mediano ingresos son reales. La investigación resaltada y profundizada puede también dar forma al diseño de estrategias de estrategias de prevención, y antes o después servirá para evaluar estos programas de prevención después de su inicio.

Dada la alta tasa de prevalencia de VIH en HSH que ya está documentada, es también vital poner en ejecución programas de prevención para población especifica, basados en la evidencia, en el caso de estos hombres. La meta de estos programas es reducir la transmisión de VIH entre hombres aumentando el uso del condón en el sexo anal y empleando otras intervenciones biomédicas basadas en evidencias. Sabemos ya que estas estrategias de prevención pueden dar resultado. Una reciente revisión sistemática y meta-análisis de 38 estudios experimentales y observacionales que incluyó 16.224 hombres demostró que, en comparación con los grupos de control donde no hubo intervenciones, los grupos bajo estudio redujeron el coito anal sin protección en un 27% (27; 28). En otros 16 estudios adicionales donde se aplicaron a los HSH estrategias de prevención específicas para población blanco, los grupos bajo estudio redujeron el coito anal sin protección en un 17%, comparados con los HSH a los que se aplicaron medidas de prevención de VIH estándares.

Las estrategias de prevención tienden a funcionar mejor cuando se las enfoca a blancos de nivel comunitarios, y no a riesgos individuales. Estas estrategias funcionaron igualmente bien con independencia de la proporción de minorías incluidas. A nivel mundial, sólo del 5 al 10% de los HSH tienen acceso a programas como éstos, y la mayoría se producen y aplican en países de altos ingresos (29, 30). Sin embargo, los estudios de intervenciones específicas apuntadas a los HSH en contextos de mediano y bajo ingreso han demostrado sistemáticamente tanto que estos programas son necesarios como que son eficaces (31 – 34). Aunque se ha demostrado que las estrategias de prevención específicas que tienen como blanco a los HSH son efectivas en los diferentes niveles de ingreso nacionales, el beneficio de esas intervenciones se ha visto desgastado y decayó con el tiempo, lo que indica que los programas deben ser continuos y permanentes para asegurar el uso incrementado del condón.

Se pueden esgrimir argumentos efectivos a favor de programación de VIH para HSH mejorada, tanto desde la perspectiva de la salud pública como desde la de los derechos humanos. Los datos presentados aquí argumentan clara y convincentemente que los HSH existen y que están en riesgo de infección por VIH en todo el mundo. Además, nunca se ha probado que ignorar y estigmatizar a los grupos de población de alto riesgo haya sido una herramienta eficaz para frenar las epidemias de VIH. Desde la perspectiva de los derechos humanos, la discriminación basada en el sexo, que incluye a la orientación sexual, está prohibida por el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos firmados en 1966, del que una mayoría de estados, incluidos todos los países africanos, son signatarios. En 1994, las Naciones Unidas sostuvieron que la orientación sexual era un estatus protegido contra la discriminación por este pacto, y que “sexo” incluye a “orientación sexual”. Sea que uno le dé más peso al argumento de salud público o al de derechos humanos, la conclusión es la misma: ya es hora de abordar de modo integrador y totalizador la pandemia del SIDA, y para hacerlo con eficacia, todas las poblaciones vulnerables, incluyendo los HSH, deben estar incluidas en los programas de prevención del VIH.

Referencias
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2009-07-13T15:59:00.000-03:00

Invitación

2009-06-23T13:17:00.001-03:00

Campaña recaudación

2009-05-11T15:55:00.002-03:00

Curso taller

2009-05-11T15:54:00.002-03:00

Taller de Desarollo Organizacional

2009-03-27T11:04:00.002-03:00

El pasado 14, 15 y 16 de marzo del 2009 , A.MI.SE.U conjuntamente a SIGLA y la Federacion Binacional Crefor coorganizaron y llevaron adelante el taller dirigido a Gays , Trans, Bisexuales y HSH de uruguay.
Participaron activistas de Mdeo y del interior del pais, quienes trabajaron durante dos dias estos temas y el tercer dia fue de trabajo interno a nivel uruguayo , donde se conformo una articulacion para trabajar temas en comun.

EVOLUCIONANDO JUNTOS

2009-03-26T11:19:00.002-03:00

Presentación del proyecto;”Evolucionando juntos” llevado adelante por A.MI.SE.U, con el apoyo del UNFPA; (Fondo de Población de las Naciones Unidas) en el marco del proyecto "Apoyo a la prevención de ITS/VIH y promoción del auto cuidado"; que articula y apoya acciones del PP ITS/SIDA; AMISEU ; AMEPU y ATRU.
Lugar: DIGESA – Rivera

Presentes:
PVVS Y Representantes de la ONG Grupo Descubrir, (quien oficia de referente local del proyecto); Directora departamental de salud, Dra. Silvia Perdomo; 1 Nerss del Hospital local,secretario nacional del movimiento de usuarios de la salud; 1 enfermera del área de atención a PVVS a nivel local; Ed.Sexual Dinora Brusne (ONG Descubrir); estudiantes de Enfermería, 1 Profesor del Liceo local; integrantes del
movimiento de usuarios de salud pública.

Desarrollo:
Pablo Nalerio presento los objetivos, metas y actividades que implica la ejecución del proyecto; luego de lo cual se mantuvo un tiempo de dialogo que permitiera planificar las actividades a nivel local.

Se pudo realizar la planificación de la fecha de los talleres, generando un involucramiento positivo de las personas a nivel local en apoyar la realización del mismo.

Se hizo público por parte de los presentes el deseo de apoyar, expresando el valor que tiene este tipo de actividades a nivel local; sobre todo se valora la proyección del trabajo en red.

La directora departamental de salud, hizo público el compromiso de poner el local de dicha institucion para la realización de la actividad planificada.

Planteos realizados:

Los asistentes a la actividad realizaron diversos planteos entre los que se pueden destacar:
- Dificultad de lograr un involucramiento de las PVVS en las actividades.

- Se valora el interés de capacitar a las PVVS en derechos, pero también en responsabilidades, destacando la necesidad de hacer énfasis en la promoción a la adherencia a los tratamientos ARV por parte de las mismas.

- Inquietud de que pudieran participar también PVVS del otro lado de la línea fronteriza (Brasil).

- Interés expresado de generar el involucramiento de diversas autoridades locales a quienes plantear diversos problemas y situaciones que se identificaron en ese momento (EJ: acceso a la pensión, fuentes dignas de trabajo, vivienda, espacios de atención a nivel local que permitan mantener el anonimato, actividades de prevención e información locales, entre otros).

- Interés de optimizar los recursos volcados en este proyecto para realizar una capacitación a estudiantes de
enfermería y a referentes de instituciones locales con trabajo en la temática que no sean PVVS.

- Interés del movimiento de usuarios de articular acciones a nivel nacional con A.MI.SE.U para fortalecer el trabajo en red y lograr mayor incidencia en el planteo de las problemáticas de las PVVS, pero también mayores resultados en las acciones educativas y preventivas.

La actividad se evalúa como positiva por haber generado involucramiento a nivel local, pues no solo permitió dar a conocer el proyecto a ejecutar, sino comenzar con la identificación de situaciones que se vivencian a nivel local, las cuales servirán para el desarrollo del proyecto y una exhaustiva planificación de las mesas de incidencia.

INFORMANDONOS PARA PREVENIR

2009-03-23T13:39:00.003-03:00

TALLER SOBRE INFECCIONES DE TRASMISION SEXUAL E ITS.

EL PASADO 17 DE MARZO EN LA CASA DE LAS CIUDADANAS AMISEU LLEVO A CABO UN TALLER SOBRE
INFECCIONES DE TRASMISION SEXUAL Y VIH/SIDA; CON LA FINALIDAD DE PODER INFORMAR PARA
PREVENIR .

EN DICHA ACTIVIDAD ADEMAS DE BRINDAR INFORMACION SOBRE EL TEMA LAS/OS PARTICIPANTES
PUDIERON PRACTICAR EL USO CORRECTO DEL PRESERVATIVO FEMENINO Y EL MASCULINO.

Actividad del 10 de marzo del 2009

2009-03-23T13:22:00.002-03:00

LOS DERECHOS DE LAS MUJERES

El pasado 10 de marzo en las instalaciones de AMISEU , se llevo a cabo la mesa sobre “Los derechos de las Mujres”.
Allí diversas activistas y mujeres políticas expusieron y debatieron sobre
diversos temas relacionados a los derechos de la mujeres.
Las panelistas fueron:

La Sra. Jenny Escobar (en representación de Colectivo Mujeres de Negro)
"El derecho de las mujeres a vivir libres de violencia.-

La Senadora Sra. Mónica Xavier
" Derechos Sexuales y Reproductivos.-

La Psicóloga Sra. Claudia Grillo (en representación de A.MI.SE.U)
" El derecho de las mujeres a vivir libre de Infecciones de Transmisión Sexual y VIH/SIDA.-

La Psicóloga Sra. Alejandra López (en representación de Mujer y Salud en Uruguay)
" El derecho de las mujeres a decidir si tener o no hijos.

La Educadora Popular Miriam Morales (en representación de La Red// THE NETWORK)
" El derecho de las mujeres a vivir una orientación sexual diversa.

La actividad fue moderada por la Lic. en Comunicación ma. noel gonzalez , integrante del equipo de vOluntarios de AMISEU

Luego de este tiempo de disertaciones se dio lugar al intercambio y debate que estuvo reflejado por la
capacidad de las mujeres de poder discutir amistosamente en relación a las temáticas abordadas.

Transcribimos a continuación el texto en alusión a la situación de la mujer
y sus derechos, que con la lectura del mismo se dio apertura formal a la Mesa de diálogo.

Los problemas de nosotras las mujeres respecto a la situación que vivimos frente a los derechos humanos es a la vez la misma y distinta que la de los hombres. Muchas veces somos víctimas de represión, tortura, desapariciones, hambre. A su vez, también podemos ser víctimas de métodos represivos particulares, tales como la violación sexual, el embarazo forzado y sin duda la discriminación cotidiana. Las mujeres trabajamos muchas veces más, ganamos menos, y muchas veces no tenemos el derecho a decidir sobre nuestra vida.
Vivimos en pleno siglo XXl en una sociedad machista que aún nos reprime y castiga muchas veces por el mismo tipo de actitudes que elogia a los hombres.
Una sociedad permisiva que prefiere hacer oídos sordos a las situaciones de vulnerabilidad e inequidad que vivimos antes de levantarse en contra de estas situaciones, aprobando leyes que aseguren el pleno ejercicio y respeto de nuestros derechos y también asegurándose luego que estas leyes sean respetadas y obedecidas.
Una sociedad que no ha reconocido aun que las mujeres y los hombres somos diferentes y que tenemos capacidades y necesidades distintas, pero que debe reconocer que ser diferente no es equivalente con ser inferior, ni siquiera cuando, a causa de esta diferencia, se es, o se nos hace ser en algo más débil o vulnerable.
Cuando una persona daña a otra aprovechándose de estas diferencias ejerce poder o privilegio determinado y lo que comete en realidad es un abuso.
Pero la realidad es que en nuestra sociedad existe una cultura discriminatoria de lo femenino, y con frecuencia los hombres -esposos, hijos, jefes- abusan del poder que les da su fuerza o su autoridad y causan daños patrimoniales, psicológicos o físicos, a nosotras las mujeres y a los niños que conviven con ellos, sin que muchas veces las autoridades lleguen a entender debidamente a quienes acudimos a denunciar un delito o a demandar un derecho, a pesar de difundir enfáticamente que todos/as somos iguales ante la Ley, lo cual debería ser garantía para la protección de nuestros derechos.
Las mujeres debemos defender nuestros derechos, hacerlos conocer y que se sepa su significado.
Las mujeres merecemos el respeto de nuestra pareja, hijos y de los demás miembros de la familia y de la sociedad en su conjunto, se debe lograr que en la familia las mujeres seamos respetadas, cuidadas y tomadas en cuenta de la misma manera que los hombres, para que eso repercuta en la sociedad y genere el cambio necesario.
Es una realidad que como mujeres ; nosotras no podemos permanecer inactivas frente a las diversas situaciones de violación de los derechos y de inequidad en que vivimos , es por eso que debemos defendernos de las agresiones y defender de ellas a nuestros hijos e hijas , hemos de denunciar esas situaciones ante las autoridades y exigir de ellas protección y justicia.
Pero sobre todas las cosas debemos mantenernos alertas y unidas para que cuando alguien no responde a nuestros derechos de mujer; cuando las autoridades que deban protegernos no cumplan con su deber, o cada vez que se violen esos derechos, las mujeres podamos en unidad levantar nuestra voz y generar el cambio.

“Porque somos mujeres, porque son nuestros derechos.”

A.MI.SE.U 2009

Actividad de prevención

2009-03-23T12:49:00.002-03:00

El pasado 8 de marzo día Internacional de la mujer A.MI.SE.U desarrollo una actividad de prevención del VIH/SIDA y las ITS , a través de la cual se entrego a las mujeres un preservativo femenino, folletería informativa y se promovió el auto cuidado para evitar las enfermedades de trasmisión sexual. Dicha actividad se llevo a cabo en la explanada de la Biblioteca Nacional, en 18 de julio; en el departamento de Montevideo.

Invitación a taller

2009-03-12T13:05:00.000-02:00

NUTRIENDO VIDAS

2009-02-13T20:57:00.000-02:00

Informe 2008 del Grupo “Nutriendo Vidas”

Coordinadoras:

Lic. Psicóloga: Natalia Chappuis
Lic. Psicóloga, Sexóloga: Claudia Grillo.

LA VIDA ES

La vida es una oportunidad, aprovéchala.
La vida es belleza, admírala.
La vida es beatitud, saboréala.
La vida es un sueño, hazlo realidad.
La vida es un reto, afróntalo.
La vida es un deber, cúmplelo.
La vida es un juego, juégalo.
La vida es preciosa, cuídala.
La vida es riqueza, consérvala
La vida es amor, gózala.
La vida es un misterio, devélalo.
La vida es promesa, cúmplela.
La vida es tristeza, supérala.
La vida es un himno, cántalo.
La vida es un combate, acéptalo.
La vida es una tragedia, domínala.
La vida es una aventura, afróntala.
La vida es felicidad, merécela.
La vida es la vida, defiéndelas.

Madre Teresa de Calcuta

Como Surge

El grupo “Nutriendo Vidas”, surge frente a la necesidad
de crear un espacio de encuentro para personas viviendo
con VIH/SIDA dentro del marco de las actividades que
lleva adelante A.MI.SE.U , como parte de los espacios de
contención que brinda la institución. Desde el comienzo,
Gerardo (secretario de A.MI.SE.U, y referente institucional
para el grupo) con su amplia experiencia en consejería a
personas que viven con VHI/sida, nos propuso en nombre
de la asociación la creación de un grupo de “crecimiento
personal”, donde se hiciera especial hincapié en los
aspectos positivos y situaciones generadoras de vida y
creatividad sana. Frente a este pedido emprendimos el
camino que se inicio en mayo de este año.

Objetivos

Nuestro objetivo general consistió en:

Ø Generar un espacio tendiente a la promoción de la
salud para así mejorar la calidad de vida de las PVVS.

En cuanto a los objetivos específicos, estos se fueron
modificando en base a la dinámica grupal, logrando
distintos grados de cumplimiento de los mismos.
Ellos fueron:

Ø Habilitar al autoconocimiento.
Ø Fortalecer la autoestima.
Ø Brindar apoyo y contención emocional.
Ø Generar un espacio autogestionado.

Metodología de trabajo

Para llevar a cabo los objetivosantes planteados
utilizamos el dispositivo de Taller, un método activo
de trabajo donde se enfatizó en lo creativo, en la
participación, la comunicación y la producción social.
Elegimos esta modalidad por considerarla una fuente
privilegiada que implica lo lúdico, lo creativo y lo grupal.

El rol como coordinadoras del taller fue de vital
importancia, ya que facilito un proceso cooperativo
que permitió la reflexión grupal y favoreció la descentración
de nuestra figura como psicólogas coordinadoras.
Consideramos que la coordinación es una relación
especial que se establece entre un sujeto/s y un grupo.
Como coordinadoras facilitamos la comunicación y el
aprendizaje, y junto con el grupo fuimos produciendo
conocimientos. Es así que el taller “… permite al grupo
y a cada uno de sus integrantes, acercarse a una nueva
visión de sí mismo y de la realidad que lo circunda”, da
lugar al intercambio, lo incita y alienta; creemos que esto
sucedió en el proceso vivido.

Apuntamos a que el taller partiera de la información y/o
conocimientos previos de lo/as participantes, para así
generar un intercambio en el grupo, que permitiera un
enriquecimiento mutuo a partir de las diferencias y
similitudes que se despliegan en este tipo de encuentro.
Nuestra idea siempre fue ser no directivas, continentes,
y sobre todo observadoras, lo que permitió entender ciertos
emergentes grupales, como por ejemplo: qué es lo que se
dice y habla, qué es lo que ocultan, lo que no les gusta, lo
que quieren y esperan, lo que saben y necesitan. Fue una
“observación – escucha” del acontecer grupal. También
posibilitó la discriminación entre los silencios de
incomunicación y aquellos que implicaban una reflexión.

Características del grupo.

Como resultado de la convocatoria realizada, a lo largo del
año se vincularon al grupo un total de 15 personas, de las
cuales 9 se mantuvieron con cierta estabilidad.
En una primera instancia se llego a un acuerdo grupal por
el cual hasta el tercer encuentro el grupo se mantendría
abierto a integrar a nuevas personas. Luego, por la dinámica
que se fue dando, el grupo fue recibiendo nuevo/as integrantes
hasta el final de los encuentros.

La conformación se dio entre personas de ambos sexos en
un rango de edades que iba entre los 30 y los 60 años. En
cuanto a la relación vivida con el VIH/sida, todo/as llevan un
tiempo prolongado (años) de haber sido diagnosticado/as.
Además, con una fuerte adherencia al tratamiento ARV, el
cual es llevado a cabo en el Instituto de Higiene.

El Proceso vivido.
Comenzamos con encuentros quincenales (jueves de 17:30
a 19 hs), los cuales se extendieron desde mayo a diciembre,
habiendo totalizado un total de 15. Dichos encuentros se
desarrollaron en la sede de A.MI.SE.U.

Creímos pertinente comenzar el proceso permitiendo al grupo
que expresara cuales serían los objetivos que ello/as desearían
cumplir. Para esto, se implemento la técnica de lluvias de ideas.
A partir de esta actividad lo más relevante fue el interés del grupo
por encontrar un espacio de encuentro en donde poder
básicamente expresar todo lo referente a su particular condición
de ser personas viviendo con VIH/SIDA, pero a su vez poder
trascender esta singularidad creando un grupo de apoyo y
contención que acompañara las vivencias de cada uno/a.
También surgió la idea de que el grupo pudiera salir de “las
cuatros paredes” y pudiera darse a conocer en otros ámbitos.

Frente a estas expectativas, consideramos pertinente comenzar
con el autoconocimiento que permitiera posteriormente una mejor
convivencia entre lo/as integrantes del grupo, y un fortalecimiento
de la autoestima.
En este sentido, se trabajo con diferentes dinámicas con el objetivo
de habilitar que lo/as integrantes compartieran sus experiencias y
emociones a modo de fortalecerse y romper con ciertos estigmas
sociales que no solo recaen sobre nosotro/as sino que nos ponemos nosotro/as mismo/as.

Esta idea fue bien recepcionada por el grupo, lográndose una
excelente empatización y respeto frente a lo expresado por cada
uno/a. Por momentos se genero un clima de intimidad, de reflexión,
y sensibilización con las experiencias vividas que fue fortificando progresivamente el sentido de pertenencia a este grupo.

Trabajar desde lo positivo que toda persona tiene fue otra de las
metas que nos propusimos. Así, el elogiar, el resaltar aquellas
cualidades, capacidades, y rasgos físicos vistos de cada uno/a
que son vistos como positivos por los demás, funciono como un
alimento afectivo para la autoestima de cada miembro.

Cuando consideramos que se había logrado cierto nivel de
confianza entre lo/as integrantes, propusimos trabajar “la Línea
de la vida”. Con esta dinámica sabíamos que era muy posible
que surgieran hechos dolorosos. Así fue. Ciertas heridas se
abrieran y surgió un malestar que el grupo supo sobrellevar.
Aquí nos dimos cuenta que se había generado un buen nivel de
confianza que propicio la apertura suficiente como para desplegar
ciertos hechos de sus vidas.
Si bien nuestra idea era poder ir depurando esas heridas y
paulatinamente irlas cerrando de la mejor forma posible, la
posterior inestabilidad a nivel de asistencia que se dio, hizo
imposible esta empresa.
A partir de esto, debimos amoldarnos a cada nuevo taller y
planificar sobre la marcha. Este fue un periodo que como
coordinadoras nos sentimos desorientadas debido a que el hilo
de trabajo que veníamos desarrollando nos fue imposible continuar.
Fue todo un desafió cada taller, debimos trabajar con lo imprevisto
y la variabilidad de cada encuentro. Temiendo que esto pudiera
desmoralizar a aquellos integrantes que desde un inicio venían
asistiendo a los talleres. Afortunadamente no fue así. El núcleo
que participo desde los inicio se mantuvo casi en su totalidad y
sobre todo incorporo sin problemas a las nuevas personas que
se iban integrando y fortificando a su vez al grupo.
Las nuevas incorporaciones significaban que debíamos
integrarlos y lograr nuevamente una cohesión de grupo.
A eso apuntamos, a sabiendas de que para algunos esto podría
significar un retroceso en el proceso que se venia dando.
Corrimos con los riesgos, hoy podemos decir que si bien se
produjeron bajas, el año finalizo con un núcleo fuerte y
comprometido de personas.

Queremos destacar dos hechos que creemos hablan de la
solidez que el grupo fue adquiriendo y que esperamos se siga
desarrollando. Primero, la capacidad de autogestión que
demostraron tener cuando por diferentes motivos no pudimos
asistir a uno de los encuentros. Valoramos la iniciativa que se
tuvo por querer funcionar a pesar de no contar con la presencia
de las coordinadoras. Esto nos habla, por un a lado, de que el
grupo considera valioso el espacio, y por otro, que se sienten
capaces y motivados por llevar a cabo un encuentro
prescindiendo de guías. El empoderamiento y autogestión
son ingredientes fundamentales para que puedan generar
cambios en sus vidas.
Como segundo hito, resaltamos el entusiasmo con que
recepcionaron la idea de darle un nombre al grupo, diseñar
un logo para luego confeccionar una bandera identificatoria
del grupo.
“Nutriendo Vidas”, fue el nombre seleccionado entre más
de una veintena. Nombre que sin dudas refleja el objetivo último
de este grupo. Nutrir, nos habla de la posibilidad de
transformar, fortalecer, acrecentar, mediante el aporte que
cada individualidad realiza desde su singular existencia y forma
de ver y vivir la vida. Desde este punto de vista,
consideramos que cada integrante salio “nutrido” después de
esta experiencia.
La confección artesanal de la bandera, dio un valor agregado,
que una vez más demuestra el trabajo conjunto en pos de un
objetivo común.

El cierre del proceso 2008, se dio con dos acontecimientos.
Uno, la conclusión de las actividades que A.MI.SE.U realizo
durante el 2008. Este fue un espacio en donde por primera
vez el grupo “Nutriendo Vidas” se mostró públicamente
mediante la exposición de su bandera identificatoria.
Y por último, y como prueba de que las actividades de
“Nutriendo Vidas” trascendieron el formato de taller, se produjo
un encuentro en donde se compartió una cena y luego un
espacio bailable. Momento en que se vivió un clima de diversión,
camaradería y sobre todo, mucho entusiasmo por que esta
experiencia se sucediera en el año entrante.

Proyecciones para el 2009.
Teniendo en cuenta los cortes que se dieron en el proceso grupal,
por las causas antes expuestas, creemos conveniente retomar
algunos puntos que quedaron sin un cierre, para luego dar inicio a
lo específico para este año.
A continuación haremos un punteo de lo que esperamos trabajar
en el presente año, teniendo en cuenta que la dinámica grupal
puede hacer variar nuestros objetivos. Sobre todo, si tenemos en
cuenta que nuestro principal objetivo será respetar los caminos
que el grupo vaya forjando.

Como forma de ampliar el número de participantes, nos parece
beneficioso que el propio grupo pueda pensar estrategias para
la realización de una convocatoria exitosa.

En la primera parte del año, pretendemos retomar brevemente
lo referente al autoconocimiento para luego trabajar la autoestima,
tema que si bien teníamos planificado trabajar, no pudimos hacerlo
de la forma más conveniente.

Luego, iniciar un proceso por el cual el grupo vayan adquiriendo el
sentido de que cada uno/o de ello/as pueden ser agentes
multiplicadores de salud, tanto en la prevención de la enfermedad
como en la promoción de la salud. Con el objetivo de que lo
trabajado en los talleres pueda trascender y beneficiar a otras
personas en situaciones similares.

Reiteramos que esto es solo una intención que tomara fuerza si
el grupo entiende que es el recorrido que desea realizar. En
definitiva, la flexibilidad será nuestra guía principal.

En suma.
Haciendo el balance de lo vivido, tanto del grupo, como de nosotras
como psicólogas coordinadoras, creemos que fue altamente
satisfactorio, a pesar de las dificultades que debimos sortear a lo
largo del año.
Es así, que visibilizamos una serie de fortalezas y debilidades,
ellas son:

Fortalezas:
Ø Se logro brindar apoyo y contención en aquellos momentos
en que así lo requirió.
Ø Se genero un clima de confianza suficiente que habilitó
la apertura emocional de lo/as participantes.
Ø La capacidad de autogestión, que se vio demostrada en un
encuentro que a pesar de la falta de nuestra
coordinación, el grupo decidió reunirse y funcionar igual.
Ø La incorporación, hacia el final del año, de personas
que hasta el momento han demostrado compromiso
y continuidad en sus asistencias al grupo.
Ø Se logró conformar un sentido de identidad de grupo
que se vio plasmada en la elección de un nombre
para el grupo (“Nutriendo Vidas”) y la posterior
realización grupal del logo y la bandera.
Ø El entusiasmo por continuar en el 2009, lo que este
año comenzamos.

Debilidades:
Ø La inestabilidad de asistencia al grupo, por parte de
algunas personas.
Ø La poca concurrencia en algunos encuentros, hizo
que fuera imposible la realización de los mismos.
Ø No haber podido hacer un cierre de aquellos
temas que fueron muy movilizantes.

Para finalizar, queremos agradecer a todo/as lo/as que
confiaron en nosotras como personas y profesionales,
abriendo sus corazones y depositando en nosotras su
confianza.

Gracias “Nutriendo Vidas” y A.MI.SE.U.

Lic. Claudia Grillo.
Lic. Natalia Chappuis.

Coordinadoras de grupo

Organigrama

2009-02-09T08:00:00.002-02:00

QUIENES SOMOS?

2009-02-08T16:00:00.004-02:00

A.M I.SE.U es una asociación dirigida por personas viviendo con
VIH/SIDA(PVVS) en Uruguay.
La organización comenzo en el año 2005, cuando un grupo de
PVVS, se unieron para solucionar un problema que tenian en
ese momento con una medicación donada por un laboratorio en
nuestro país y que luego de cuatro meses de tratamiento decide
suspendersela.
Las personas involucradas en dicha situación se unieron y apoyados
por activistas a nivel nacional e internacional, deciden llevar a cabo
gestiones que cambiasen esta realidad y asi acontece.
A partir de dichas gestiones que tuvieron un cambio positivo de la
situación que vivian, las PVVS involucradas vieron las necesidad de
ser mas actores que solo receptores desde su condición de PVVS.
Ya no era solo esperar de otras personas o del estado los beneficios
que ellos podian dar o cortar , sino actuar con integridad , dignidad y
respeto para ejercer los DDHH que son inherentes a toda la humanidad
y en especial dada su condición de PVVS

A partir de las acciones realizadas vieron la necesidad de crear una organizacion que trabajara desde lla experiencia y a vivencia, o sea
desde las personas viviendo con VIH para las personas viviendo con VIH.

A partir de diciembre del 2005, nace entonces A.MI.SE.U; como
organización de personas viviendo con VIH/SIDA; trabajando en la
promosión y defensa delos DDHH de las PVVS y de aquellas con una
orientación sexual diversa; generando intervenciones de prevención
del VIH/ITS dirigidas a población general.
Como organización gestionada por las personas afectadas, existe a la
hora de generar actividades otra optica en relación a la urgencia y a la estrategia para resolver las necesidades.

Misión:

Realizar tareas de prevención del VIH/ITS, educación sobre DDHH
y actividades que orienten al descenso de las situaciones discriminativas y estigmatizantes que sufren las`personas viviendo con VIH y de aquellas
con una orientación sexual diversa en Uruguay.

Impulsar a traves de actividades de incidencia politica los cambios necesarios
en las leyes y la ejecución de politicas publicas, campañas , etc, para incidir
en el cambio de la realidad de la epidemia y la mejora de la calidad de vida de las PVVS y su acceso a una atención integral en salud y beneficios sociales.

Slogan:

" A.MI.SE.U; prevención , acción y responsabilidad frente al VIH/SIDA"

Visión:

Ser reconocidos por los logros en beneficio de nuestra población objetivo
y por realizar un trabajo efectivo en la defensa y promosión de los DDHH
teniendo fuerte capacidad de incidencia politica.

Valores:

Brindar los mejores servicios de prevención, capacitación y formación integral
sobre VIH/SIDA, generando actitudes de solidaridad, compromiso profesional
y efectividad.

Presentación de cierre del proyecto VIHIVIENDO LIBRES , realizada el 6 de diciembre del 2008 en el Museo Blanes

2009-01-31T20:09:00.001-02:00

Ver álbum completo

Solicitud de apoyo

2009-01-31T18:31:00.001-02:00

A.MI.SE.U esta necesitando una casa en comodato para poder poner en funcionamiento un albergue transitorio para las personas que viven con VIH/SIDA en el interior del país y deben permanecer en la calle por haber un espacio confortable para albergarles.

Por mayor información puedes comunicarte con nosotros.

Si tienes trabajo para realizar y puedes dárselo a personas viviendo con VIH o aquellas con una orientación sexual diversa , ponte en contacto con nosotros

2008-12-01T19:38:00.000-02:00

COMUNICADO DE A.MI.SE.U

2008-12-01T19:36:00.000-02:00

EN EL DIA INTERNACIONAL DE LUCHA CONTRA EL SIDA DESDE A.MI.SE.U
ENVIAMOS UN MENSAJE DE EXORTACION A LAS AUTORIDADES MINISTERIALES,
LEGISLADORES Y ORGANISMOS GUBERNAMENTALES PARA QUE PUEDAN AVANZAR EN ACCIONES
Y POLITICAS DE PREVENCION DIRIGIDAS A INCIDIR EN LA DISMINUCION DEL CRECIMIENTO DE LA EPIDEMIA.

SE HACEN NECESARIAS DIA A DIA CAMPAÑAS PERMANENTES DE EDUCACION E INFORMACION A LA
POBLACION BUSCANDO INFORMAR CLARAMENTE Y SENSIBILIZAR EN RELACION A LA TEMATICA.

ES IMPERIOSO QUE SE SOLUCIONEN LOS ASPECTOS DEFICIENTES QUE AUN PERMANENCEN EN
RELACION A LA CALIDAD DE ATENCION EN SALUD DE LAS PERSONAS QUE VIVEN CON VIH/SIDA.

GENERANDO ESPACIOS DE SENSIBILIZACION AL PERSONAL DE SALUD PUBLICA Y PRIVADA PARA QUE PUEDAN BRINDAR UNA CALIDAD DE ATENCION LIBRE DE DISCRIMINACION Y PREJUICIOS.

ES IMPORTANTE SOLUCIONAR EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS Y ESTUDIOS PARACLINICOS PARA
LAS PERSONAS VIVIENDO CON VIH QUE DEBEN CONCURRIR A EL SUBSECTOR PRIVADO , DESCENTRALIZANDO LA ATENCION TAMBIEN HACIA EL INTERIOR DEL PAIS.

ES NECESARIO EDUCAR E INFORMAR CLARAMENTE EN RELACION A LA EPIDEMIA DE VIH /SIDA EN LOS LUGARES DE TRABAJO Y CENTROS DE ESTUDIOS PROMOVIENDO EN TODO MOMENTO LA INCLUSION SOCIAL
Y NO DISCRIMINACION DE QUIENES VIVIMOS CON VIH.

SE DEBE ASEGURAR EL ACCESO A ATENCION DE CALIDAD COMPROBADA Y ESTUDIOS PARACLINICOS , COMO LA CORRECTA Y A TIEMPO DERIBACION A ESPECIALISTAS EN FORMA PERMANENTE TANTO EN EL SECTOR DE SALUD PUBLICA COMO PRIVADA.
TODOS COMO PARTE DE LA SOCIEDAD SOMOS RESPONSABLES EN LA DISMINUCION DEL CRECIMIENTO DE ´
LA EPIDEMIA.

RECORDEMOS SIEMPRE NO DISCRIMINAR A QUIEN VIVE CON VIH ; PUES TODOS ESTAMOS EXPUESTOS Y VULNERABLES A ESTA EPIDEMIA.

COMISION DIRECTIVA

A.MI.SE.U

E-mail: amiseu@gmail.com

Tel. (02) 908 72 49 / Cel. 096 395238

Skype: amiseu.uruguay

Soriano 937 / 3 C. P-. 11.100

Montevideo - Uruguay

www.amiseu.es.tl

VIHviendo libres en Rivera

2008-11-05T13:15:00.002-02:00

2008-09-09T17:39:00.000-03:00

VIHVIENDO LIBRES EN TREINTA Y TRES

2008-08-28T18:27:00.001-03:00

En el departamento de Treinta y Tres el día 15 de agosto a la hora 19 se realizo la presentación de las actividades del proyecto "VIHVIENDO LIBRES" por una convivencia sin exclusión, que habran de ejecutarse dicho departamento en el marco de un proyecto de alcance nacional.
La actividad se desarrollo en el salón de conferencias de la Intendencia Municipal de Treinta y Tres , contando con la presencia del intendente municipal, periodistas, comunicadores sociales y activistas de la Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay.
El intendente de Treinta y Tres Dr. Gerardo Amaral expreso su compromiso como intendente y el de la comuna en general en promover la inclusión apoyando este proyecto , destacando el derecho de las personas que viven con VIH a vivir en una sociedad inclusiva y a tener fuentes de trabajo y sustento en su propia ciudad.
La Psicóloga Nancy Berriel (Coordinadora del área de educación de A.MI.SE.U) destaco la importancia del compromiso de la intendencia local en apoyar este proyecto; agradeciendo en especial al intendente municipal su compromiso en promover el respeto de los DDHH de las personas viviendo con VIH.
Por su parte el activista Pablo Nalerio (Presidente de A.MI.SE.U) destaco que este proyecto busca sensibilizar a la sociedad en su conjunto, informando en forma clara y libre de prejuicios y conceptos erróneos, promoviendo la inclusión en la sociedad de quienes viven con VIH/sida; sin que esto sea causa de señalamientos y rechazo hacia ellos.
Destaco que no puede seguir sucediendo que quienes viven con VIH /sida en el interior del país deban abandonar su ciudad natal y su entorno social pues esto es una violación de los DDHH de quienes padecen esta enfermedad.

VIHVIENDO LIBRES con los periodistas

2008-08-28T18:23:00.001-03:00

el pasado 22 de agosto del 2008 se realizo en la universidad ORT una actividad de sensibilización a periodistas y comunicadores sociales en el marco del proyecto VIHVIENDO LIBRES el mismo se titulo:

Incidencia del estigma y la discriminación asociados al VIH / sida a través de la comunicación.

Actividad organizada por A.MI.SE.U. y Foundation Agency, desarrollada en el marco del proyecto VIHVIENDO Libres. Con el auspicio de la Universidad ORT y el apoyo de la Asociación de la Prensa Uruguaya.

Objetivos generales:

Promover desde el intercambio de conocimientos y la sensibilización y participación de los comunicadores en la disminución de la incidencia del estigma y la discriminación asociados al VIH/sida, a través de la comunicación.

Objetivos específicos:

1 Promover una cultura de respeto a los derechos humanos entre los comunicadores.

2 Incidir en la disminución de los obstáculos en torno a la difusión de la información correcta sobre VIH/sida.

Descripción del proyecto:

Durante los meses de julio a diciembre del 2008, desde A.MI.SE.U desarrollaremos un proyecto de sensibilización que cambie las situaciones de estigma y la discriminación que sufren las personas viviendo con VIH/sida en nuestro país.

En todo el país el estigma del VIH se expresa a través del ostracismo social, el rechazo personal, la discriminación directa o indirecta que privan de sus derechos básicos a las personas que viven con VIH/sida, por ello tener conocimientos sobre la prevención, la transmisión y la atención a personas viviendo con VIH puede compensar el estigma originado por la mala información y la ignorancia.

Para lograr un cambio positivo a estar realidad, es necesario aplicar una serie de estrategias que ayuden a hacer frente a los prejuicios y a proteger los derechos de las personas. Entre dichas estrategias se encuentran la promoción de la toma de conciencia y conocimiento sobre VIH/sida.

La discriminación contra las personas que viven con VIH/sida es una violación de sus derechos humanos que nos interpela a todos. Por esta razón las intervenciones para abordar ese estigma sólo producirán resultados si se establecen colaboraciones eficaces y redes sociales con la activa participación de las personas infectadas y afectadas por el VIH/sida; por lo cual fortalecer las redes existentes es clave para potenciar nuestra acción.

Para el buen desempeño del presente proyecto articulamos acciones con La Red // The Network y apoyos de Foundation Agency, la Asociación de la Prensa Uruguaya, la Secretaria de la Mujer de la I.M.M; la Comisión de DDHH del M.E.C, la Asociación de Funcionarios del CASMU,PP ITS/sida, ONUSIDA entre otros.

Presentacion del proyecto VIHVIENDO LIBRES

2008-07-26T17:41:00.003-03:00

VIHVIENDO LIBRES. POR UNA CONVIVENCIA SIN EXCLUSIÓN

El pasado 25 de julio en la Intendencia Municipal de Montevideo, AMISEU realizó la presentación del proyecto “VIH Viviendo Libres por una convivencia sin exclusión”.

Alli estuvieron presentes además del publico en genral, representantes de diversas organizaciones que trabajan la tematica y en la mesa de panelistas estuvieron representantes de organismos e instituciones que apoyan el proyecto.
Luego de que Pablo Nalerio , director de AMISEU expresara la opinion de la asociacion en relacion en lo que falta en nuestro pais para erradicar el estigma y la discriminacion pudimos ver el video de la presentacion y luego hicieron uso de la palabra los representantes de las instituciones publicas y privadas que apoyan el proyecto.
.
Representando a la Federación de Funcionarios de Salud Pública, Pablo Cabrera , a la Asociación de Funcionarios del CASMU, Graciela González, a el programa prioritario ITS-Sida del Ministerio de Salud Pública, la Soc. María Luz Osimani; la activista en DDHH Miriam Morales representó a la organización de DDHH La Red //The Nework, la Dra. Alicia Saura por la Comisión de Derechos Humanos del Ministerio de Educación, la Prof. Elena Ponte representó a la Secretaría de la Mujer y a la dirección de Desarrollo Social de la IMM, siendo el periodista Horacio Knaeber quien represento a la Asociación de la Prensa Uruguaya, por otra parte la Sicologa Nancy Berriel encargada del area de educacion de AMISEU fue quien en representacion de los referentes del proyecto en el interior del p{is , leyo la carta de adhes
ion enviada por CNS Mujeres.

ESTIGMA y DISCRIMINACIÓN

2008-05-30T10:44:00.008-03:00

Desde su inicio, la epidemia de VIH/SIDA ha existido a la par de una epidemia de miedo, ignorancia y negación. Esto ha llevado a la estigmatización y la discriminación de las personas que viven con VIH/SIDA y su entorno social.

Hoy, la estigmatización es un obstáculo clave para el éxito de la prevención contra el VIH, y las actividades de cuidado y apoyo a aquellas personas que viven con VIH; a través de la ella , la sociedad a menudo culpa a las personas infectadas por estar enfermas , afirmando la inocencia y la buena salud de quienes estigmatizan.

Adicionalmente, las personas que sufren la estigmatización asociada al VIH/SIDA a menudo son miembros de grupos que ya son estigmatizados, tales como mujeres, trabajadoras sexuales, pobres u homosexuales. Los estigmas asociados al VIH/SIDA, y los actos discriminatorios resultantes, crean condiciones que alimentan la difusión del VIH.

El estigma y la discriminación asociados al VIH/SIDA representan una de las mayores dificultades para la prevención de nuevas infecciones, para el acceso a una atención integral de calidad y la disminución del impacto que provoca la epidemia en las personas, familias y comunidades.

Son factores condicionantes de la vulnerabilidad de las personas frente al VIH/SIDA; esto provocado por diferentes situaciones, entre ellas, la falta de conocimiento, los mitos y creencias erróneas, los prejuicios, los temores frente a la enfermedad, la sexualidad y la muerte, entré otros.

En nuestro país el estigma y la discriminación está presente en las escuelas, el trabajo, la atención en salud, los medios de comunicación y en variados espacios de interacción social. En forma particular estos factores se expresan en las relaciones de género, impidiendo que, especialmente las mujeres sean capaces de aplicar los recursos preventivos necesarios.

En todo el país el estigma del VIH se expresa a través del ostracismo social, el rechazo personal, la discriminación directa o indirecta que privan a las personas que viven con VIH/sida de sus derechos básicos, por ello tener conocimientos sobre la prevención, la transmisión y la atención a personas viviendo con VIH puede compensar el estigma originado por la mala información y la ignorancia.

Es por eso que para responder de forma eficaz, buscando un cambio positivo a estar realidad, se necesita aplicar una serie de estrategias que ayuden a hacer frente a los prejuicios y a proteger los derechos de las personas, entre dichas estrategias se encuentran la promoción de la toma de conciencia y conocimiento sobre VIH/sida.
Es por eso que impulsaremos la mejora de la educación y la formación para fomentar una mejor comprensión sobre VIH/sida, mejorando la aceptación y el apoyo a las personas que viven con VIH/sida.

La discriminación contra las personas que viven con VIH/sida es una violación de sus derechos humanos interpelándonos a todos, por eso las intervenciones para abordar ese estigma sólo producirán resultados si se establecen colaboraciones eficaces y redes sociales con la activa participación de las personas infectadas y afectadas por el VIH/sida; por lo cual promoveremos el fortalecimiento de redes que fortalezcan las acciones proyectadas

Capacitación interna

2008-05-30T10:44:00.007-03:00

El pasado sabado 24 de mayo , A.MI.SE.U realizo una capacitación interna con su equipo de voluntarios integrantes de las distintas areas de trabajo.
En dicha actividad estuvieron presentes ademas de los colaboradores de la ciudad de Montevideo, algunos referentes del interior.
Alli se estuvo dialogando sobre los proyectos y actividades a ejecutar en el presente año, ademas de validar los materiales a utilizar en las actividades educativas en relación a las acciones a ejecutar este año tendientes a promocionar la inclusión social de las personas que viven con VIH , promoviendo la erradicación de actitudes discriminativas y estigmatizantes.

Mesa de Dialogo

2008-05-30T10:44:00.003-03:00

El pasado 20 de mayo del 2008 A.MI.SE.U y MYSU organizaron en forma conjunta una mesa de dialogo sobre "ACCESO A TRATAMIENTOS PARA VIH EN EL MARCO DEL NUEVO SISTEMA INTEGRADO DE SALUD"

El panel estuvo integrado por representantes de ambas organizaciones integrantes del Mecanismo Coordinador País de Lucha contra el Sida y por representantes del PP ITS/SIDA del M.S.P y de la Comisón de Tratamientos para VIH de dicho ministerio.

La actividad estuvo enmarcada en la "Semana de acción global por el acceso a tratamientos para VIH/sida"

Esta actividad fue apoyada
por el Fondo de Población de las naciones Unidas (UNFPA)

SISTEMATIZACIÓN DE APRENDIZAJES

2008-04-25T14:15:00.001-03:00

Título de ficha: Mesa Debate: Mujer y VIH
Organismo /institución: AMISEU
Sistematizador: (Equipo de Asesoramiento de Practica de la Multiversidad Franciscana de América Latina trabajando en A.MI.SE.U)
Marco de la actividad: Agenda de marzo mes de las mujeres.

Fecha: 03.04.08
Lugar: AMISEU / Soriano 937/3 Montevideo

a) Contexto de la situación: La mesa debate “Mujer y VIH” ocurrió el jueves 3 de abril del 2008 a las 19 horas. Además de ser una discusión de panelistas representando a MYSU (Mujer y Salud en Uruguay), Casa de la Mujer de la Unión y AMISEU (Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay), fue una inauguración del nuevo local de AMISEU. En total, 38 personas participaron en el evento. En la puerta, se entregaron bolsas que tuvieron la agenda del día con el marco teórico sobre el tema; la remera “el VIH no Discrimina, Yo Tampoco;” la separata de MYSU sobre información, Prevención y Tratamiento del VIH/SIDA; y condones femeninos; y folletos propios de AMISEU.

b) Relato de lo que ocurrido:

La mesa debate comenzó con la exposición de Lilian Abracinskas de MYSU. Quien expuso datos que MYSU ha compilado de su observatorio nacional en Genero y Salud Sexual y Reproductiva en Uruguay. 34,2 % de los casos de VIH y ¼ de los casos de SIDA son de mujeres. Entre el 2000 y 2006, los casos de mujeres afectadas pasaron desde 29,5% hasta 31,1%. Sin embargo, la transmisión vertical (madre a hijo) del VIH bajó desde 26% en el 1995 hasta 3% en el 2006. Estas cifras muestran el impacto de la aplicación de políticas y acciones sanitarias cuando se tiene la voluntad de hacerlo. Sin embargo, las cifras no han bajado en otras vías de transmisión y muy probablemente esto se deba a que no se puso el mismo énfasis en desarrollar campañas masivas de prevención y tratamiento de la infección.
Por otro lado, Lilian notó cuanto importante es vincular la temática del VIH con la agenda de salud sexual y reproductiva y viceversa. Hasta ahora no ha habido la debida interacción desde los programas prioritarios del MSP, ni en las acciones que desde allí se realizan así como es muy incipiente la adopción de la agenda de la salud sexual y reproductiva por parte de las organizaciones sociales que trabajan en VIH-sida.
De la misma manera que la problemática de VIH-sida está poco incorporada en la agenda de las organizaciones de mujeres. Es hora ya de comenzar a intervincularse.
Los desafíos que destacó Lilian son: los tratamientos para las mujeres VIH positivos son accesibles en la salud pública pero no en la privada y los tratamientos son más accesibles en Montevideo que en el interior. No hay acceso a los condones femeninos: hay un plan piloto en Uruguay para distribuirlos pero solamente para las trabajadoras sexuales, mujeres víctimas de violencia (no es una política de prevención) y mujeres viviendo con VIH.

No hay una política para huérfanos de VIH. Los niños pasan al INAU si no hay familiares para hacerse cargo de ellos, y en el INAU no hay sensibilidad al tema de VIH.
Habló de la feminización de la epidemia que muestra desigualdades hacia las mujeres. El centro del problema se encuentra en las dificultades que tienen las mujeres para negociar el uso del condón con sus parejas sexuales. La falta de poder, de empoderamiento y de respeto hacia la autonomía de las mujeres sigue siendo uno de los nudos a trabajar. El principal virus sigue siendo el machismo presente en sociedades estructuradas de forma patriarcal. Se necesita políticas integrales en salud sexual y reproductiva que promuevan la equidad de género. Políticas que deberían continuarse más allá de la gestión de un gobierno. Y, se necesita del reclamo y la presión ciudadana para que estas temáticas sean valoradas y priorizadas por los gobiernos. Si los gobiernos no sienten el costo político por no hacer en esta dimensión de la vida de las personas, seguirán sin priorizarlo. Debemos utilizar mucho mejor nuestro poder ciudadano. Una de las manifestaciones de ese poder es a través del voto en cada elección nacional y departamental. Los temas de nuestra agenda social tienen que adquirir dimensión política y debemos trabajar articuladamente para que la ciudadanía exija las condiciones necesarias para el ejercicio pleno de sus derechos.

Mabel Simois de la Casa de la Mujer realizo su presentación y se puso de acuerdo con Lilian sobre la necesidad del gobierno pagar el costo político por no ser mas activo a los temas de la mujer. Mabel contó la historia de las mujeres victimas de la violencia domestica. La violencia no solo pasa por los golpes sino también por la infección del VIH.
Es muy difícil negociar el uso del condón cuando una esta en una situación de violencia domestica. Esta mujer esta más expuesta a la transmisión del virus. Ley de violencia domestica.
Mabel también habló del tema de la violación sexual. De cada 20 mujeres violadas, solo 2 se presentan para recibir tratamientos y estudios e incluso para realizar la denuncia. La mayoría de las mujeres no se animan a presentarse y están dejadas por fuera del acceso a los controles de salud. Muchas pueden ser afectadas por el VIH/SIDA sin saberlo.

La mesa debate terminó con la presentación de Alejandra Rodríguez de AMISEU. Quien habló sobre como las trabajadoras sexuales primeros son mujeres y personas, después su trabajo. Las vulnerabilidades de esta población en frente del VIH pasa por lo económico – tener que ceder a los clientes y por lo sico-social donde la discriminación te lleva a bajar la cabeza. La falta de auto-estima provoca la desinformación.

También existe la discriminación institucional con la falta de programas para las trabajadoras sexuales; la discriminación de género que te hace más expuesta a vulnerabilidades y el no entendimiento de otras mujeres. Habló del condón femenino como una forma para protegerse a si misma si la otra persona no quiere cuidarse, una aun puede. La importancia de cuidarse como trabajadora sexual. La mayoría de los clientes son hombres casados y si no se cuidan, sus esposas están expuestas a la transmisión de VIH también.

Después de las presentaciones, la moderadora de AMISEU, la Dra. Ana Varela moderó la sesión de preguntas.

Pablo Nalerio de AMISEU cerró la mesa debate diciendo que era el primer evento en este espacio de AMISEU. Esperando que el mismo siga siendo utilizado para más debates y trabajos sobre el tema. Agrade en especial MYSU y otras personas por su apoyo desde los comienzos de AMISEU.

Se cerró la actividad compartiendo con brindis con los participantes.

c) Aprendizajes

La mesa debate de “Mujer y VIH” mostró la vulnerabilidad de las mujeres en relación a la transmisión de VIH por diferentes factores institucionales, políticos, culturales, económicos y sico-sociales. Las mujeres, no importa donde estén – sean esposas, trabajadoras sexuales, victimas de violencia – están mas vulnerables al VIH por la falta de prevención y tratamiento adecuado para las mujeres. Medidas políticas pueden ser tomadas para disminuir el índice creciente de mujeres afectados por VIH/sida pero significa una postura mas activa de parte del gobierno y una participación social de las mujeres y de la ciudadanía en general, para exigir estos derechos.
La mesa debate era una punta de partida para seguir trabajando en el tema, educando a la comunidad y denunciando la falta de medidas implementadas para abordar esta temática.

d) Recomendaciones:

 Recomendamos que haya mas debates como el realizado este día
 Tener más en cuenta la participación de las mujeres en las acciones a ellas dirigidas en lo relacionado a planificación y ejecución.
 Seria bueno pensar en un plan de trabajo que relacioné el tema de VIH con la salud sexual y reproductiva, contemplando la generación de alianzas estratégicas que permitan ir desarrollando acciones conjuntas.

Fotos Mesa Debate 3 de abril del 2008

2008-04-18T10:31:00.002-03:00

MESA DEBATE "MUJER Y VIH"

2008-04-08T10:42:00.005-03:00

Vulnerabilidad y Rol frente a la Epidemia

En el marco de la agenda de actividades de
"Marzo mes de las mujeres"
Desde A.MI.SE.U organizamos el pasado jueves 3 de abril
una Mesa debate sobre Mujer y VIH.

En la misma tres panelistas estuvieron exponiendo sobre la
vulnerabilidad y rol de las mujeres frente a la epidemia.

Los temas tratados tenian que ver con la situacion de la
mujer en general frente a la epidemia, la vulnerabilidad
y rol de las trabajadoras sexuales y la vulnerabilidad de
las mujeres victimas de violencia .

Las panelistas fueron:

Lilian Abrasinkas. Coordinadora de MYSU

Mabel Simois. Directora de la casa de la Mujer de la Unión.

Alejandra Rodriguez. A.MI.SE.U

Modero: Dra. Ana Varela. A.MI.SE.U

“ SI QUEREMOS RESPUESTA A LAS PREGUNTAS SOBRE LAS MUJERES ,
LOS DATOS NO PODEMOS OBTENERLOS DE LOS HOMBRES”
Dra. Grace McComsey

Á continuación transcribimos dos de las exposiciones.

Expositora:

Lilián Abracinskas- MYSU

Algunos datos:

•Desde 1983 a la fecha se notificaron
–un total de 3020 casos de SIDA acumulados y
1493 fallecimientos (49.4%)
–6.961 casos de personas infectadas por VIH.
–De ese total las mujeres representan el 34,2%
–Para el total de personas con SIDA, las mujeres
representan la cuarta parte de los casos.
–Desde el 2000 al 2006 el porcentaje de incidencia
de en la población femenina pasó del 29,5% al 31,1%.
–El principal mecanismo de transmisión en el país es
la vía sexual pero importa señalar que hay un 14% de
casos de VIH cuya vía de transmisión no ha sido precisada.

•Según datos del MSP, la tasa de transmisión vertical
(madre-feto) descendió del 26% en 1995 a 3% en 2006.
•Decreto 295/97 MSP establece la obligatoriedad de
ofrecer a todas las mujeres embarazadas la serología para
VIH en su primer control obstétrico y, de resultar positiva,
iniciar el tratamiento ARV. Esta medida fue la que efectivizó
la reducción señalada de la transmisión vertical.

Otros datos

•El tratamiento para la mujer VIH embarazada es accesible en
el sector público (fundamentalmente en Montevideo) y se
presentan dificultades diversas de acceso en el sector privado.
•La mujer que recibe el tratamiento no cuenta con contención
psico-social adecuada.
•No hay supervisión de los servicios desde el MSP
•NO hay acceso a condones femeninos para la población que lo
requiera. Ejecución actual de plan piloto que los distribuye
solo a mujeres con vih, a víctimas de violencia y a
trabajadoras sexuales.
•La consejería en salud sexual y reproductiva en los servicios
de salud es prácticamente inexistente y carecen de la dimensión
de equidad e igualdad de género.
•Hay soporte nutricional para gestantes con vih (INDA – Intendencias,
Centros de tratamiento) para usuarias de salud pública y que no
excedan el límite establecido de ingresos.
•No existen políticas definidas en materia de huérfanos con VIH o
a causa del VIH. Si no hay familiares con quienes permanecer van
a INAU y estos no tienen personal capacitado para dar una atención
especial y personalizada.
•Las políticas dirigidas a mujeres con VIH suelen enfocarse en los
aspectos relativos a la maternidad.
•Todos las otras dimensiones de la sexualidad y la reproducción no
son atendidos.
•Las políticas e intervenciones son fragmentadas, verticales y sin
vincular las diversas dimensiones de la vida de las mujeres, en
general, y de las mujeres con VIH, en particular.

Mujeres y VIH

•La feminización de la epidemia de VIH señala no solo las
dificultades de ofrecer respuestas institucionales adecuadas
para prevenir la pandemia, sino que revela, una vez más, la
situación de desigualdades hacia las mujeres y de inequidades
de poder entre mujeres y varones.
•Una vez más, el virus que más afecta a las mujeres es el del
machismo y el de la estructuración patriarcal de la sociedad.

QUE SE NECESITA

•Políticas integrales en salud sexual y reproductiva que promuevan
equidad de género.
•Marcos legales que promuevan, protejan y garanticen condiciones
para el ejercicio pleno de los DDHH, en particular DDSSRR
•Una ciudadanía activa y organizada capaz de exigir cumplimiento
de estas condiciones.
•Una ciudadanía con memoria y conciente de que los discursos se
validan con prácticas y que lo que no se hace debe tener costo
político.

2DA EXPOSICIÓN:

Vulnerabilidad y rol de las trabajadoras sexuales frente al VIH

Expone: Alejandra Rodríguez

Quienes somos las trabajadoras sexuales?

Changos Gatos Putas
Mujeres de la mala vida Atorrantas
Borrachas Drogadictas
Mal Hablada Mala madre
Mal ejemplo

Vulnerabilidad desde:

Lo económico:

* La necesidad provoca que muchas veces se tenga que ceder
frente a las exigencias y propuestas de los clientes.

* Los terceros que ejercen presión sobre lo que debería o no
recaudarse.

Sico-social:

* “ Ser pobres, ser mujer, ser trabajadora sexual , conlleva un
conjunto de discriminaciones que hacen que la gente baje la cabeza
no se sienta persona y se ponga en espacios de vulnerabilidad a la
epidemia del VIH/SIDA”

* La desvalorización externa y la falta de autoestima provocan la
desinformación.

Discriminación Institucional:

En los sistemas de salud al recibir maltrato , sin programas
específicos para atender nuestra salud integral, incluyendo la
salud sexual y reproductiva.

Condicionamiento del personal de salud con “argumentos moralistas”
que nos imponen una identidad de “prostitutas” o “mujeres en situación
de prostitución” ,permitiendo sumar vulnerabilidades en nuestro trabajo.

Discriminación de género:

Mujeres solas o no que trabajan a la calle expuestas a múltiples
vulnerabilidades , poco o nada entendidas por otras mujeres.

Que rol tenemos?

Informarnos e informar
Promover la prevención
Auto aceptarnos y combatir la discriminación

Defender nuestros derechos:

como mujer
al trabajo
a la salud integral .

Si soy trabajadora sexual.
Soy muy valiosa, porque he sido valiente.
Valiente primero para pararme en una esquina.
Y valiente ahora , para mirar de frente
a la sociedad. Ya no estoy sola.
Somos muchas y unidas vamos a cambiar las cosas
Un movimiento de tacones altos

Hombres que tienen sexo con hombres

2008-04-08T10:42:00.002-03:00

El VIH/SIDA entre los HSH

Mientras que la pandemia del VIH/SIDA
avanza, el VIH sigue siendo una crisis entre
los hombres que tienen sexo con hombres
(HSH), en nuestro país.

Sin embargo, la discriminación contra los
HSH y la negación de la existencia del sexo
entre hombres continúa alimentando ésta
gran crisis de salud mundial.

Alrededor del mundo, los HSH tienen acceso
limitados a servicios de prevención,
tratamiento y atención del VIHy;aquí en
nuestro país ahun se esta tratando de forjar
estrategias de intervención para planificar
este tipo de intervenciones.

Es una realidad que sin apoyo y mensajes
de salud apropiados, dirigidos a la
prevención entre los HSH; lleva a que
muchos de ellos asuman, sin saberlo,
comportamientos que aumentan su riesgo
a la infección del VIH.

Detener efectivamente la propagación de
la infección del VIH entre los HSH en
nuestros países requerirá mayor sensibilización,
fuerte liderazgo,e intervenciones preventivas
mas efectivas.

Es necesario brindar información, responder
a nuevos retos y trabajar colectivamente
para diseñar y ofrecer servicios de VIH/SIDA
innovadores y más efectivos para los HSH.

Estrategias e intervenciones que deben ser
planificadas con una participación equitativa
entre la sociedad civil y el estado.

La sociedad civil no puede dedicarse
solamente a implementar intervenciones
exclusivamente planificadas por el Estado,
sino que nuestra participación para que sea
realmente efectiva debe ser desde todo
aspecto el de ejecución,pero principalmente
el de planificación.

Claro esta que debemos priorizar nuestras
propias intervenciones trabajando y
estableciendo redes propias en el ámbito
de la comunidad nacional e internacional
para generar actividades desde nosotros
para nosotros.

Debemos recordar que el trabajo entre pares
nos permitirá el llegar directamente a la
población afectada.

Bibliografia: AMFAR .ORG

A.MI.SE.U y el trabajo con población H.S.H

"Todos los seres humanos nacen libres e
iguales en dignidad y derechos"

Declaración universal de derechos humanos·

Con la finalidad de mejorar la salud y la
calidad de vida de los hombres que tienen
sexo con hombres ; afectados e infectados
por el VIH,en nuestro pais es necesario
generar una instancia de dialogo con los
desisores politicos, para propiciar una
revisión de las prioridades y las politicas en
salud , dirigidas a esta población; teniendo
en cuenta fundamentalmente la relación
entre salud , calidad de vida y derechos humanos.

Hay algunos principios que deberiamos tener en
cuenta a la hora de realizar estas revisiones:

* Tener un enfoque de salud como un derecho
humano; teniendo en cuenta que el principio de
la dignidad humana es el elemento esencial que
hara efectivo el derecho a la vida, sin el cual es
imposible ejercer los demas derechos.

* Es necesario contextualizar la situación del VIH/
SIDA en los HSH del país; en el marco de su
salud integral.

* Se debe sensibilizar a los equipos de salud en
todo lo relacionado con la homosexualidad, con
el firme proposito de disminuir la discriminación.

* Hay que impulsar el acceso a servicios de salud
de calidad, inluyendo los medicamentos
antirtrovirales y los controles necesarios a los
infectados por el VIH.

* El tener una mayor participación activa de los
HSH organizados en todo lo relacionado a las
politicas de salud , permitira no solo conocer
sus necesidades, sino que puedan realizar
aportes a las alternativas de solución,
generando el desarrollo de un entorno positivo.

Publicado por A.MI.SE.U

2008-03-19T12:36:00.001-03:00

DECLARACION DEL MECANISMO
COORDINADOR PAIS DE LUCHA CONTRA EL SIDA

8 DE MARZO DE 2008

DIA INTERNACIONAL DE LA MUJER

Las instituciones y organizaciones integrantes del Mecanismo Coordinador País de Lucha contra el Sida (MCP) bajo la órbita del Ministerio de Salud Pública, en el marco del Día Internacional de la Mujer, quieren expresar y redoblar el firme compromiso en la defensa y promoción de los derechos humanos de todas las personas, sin discriminaciones de ningún tipo.

En particular, este Mecanismo Coordinador País manifiesta la voluntad de impulsar todas las acciones que tiendan a eliminar la pandemia del Sida y su especial impacto en la vida y la salud de las niñas y mujeres uruguayas.

La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es en gran medida prevenible, si todas las personas cuentan con acceso a información, recursos y servicios de atención integral adecuados, incluyendo espacios específicos de promoción de la salud sexual y reproductiva .Hasta el momento, a pesar de los esfuerzos que se realizan cada vez más mujeres en el mundo y en nuestro país, se ven afectadas directa o indirectamente por esta pandemia. En el Uruguay una cuarta parte del total de personas con Sida notificadas al Ministerio de Salud Pública son mujeres.

Todas las mujeres, independientemente de su condición etárea, económica, social, de género, étnico/ racial, orientación sexual y/o religiosa, tienen el derecho humano a una salud integral, a una vida sexual libre y placentera, a disponer de toda la información y recursos para tomar sus decisiones de acuerdo a sus necesidades, principios, condiciones y valores.

En este 8 de marzo, el Mecanismo Coordinador País de Lucha contra el Sida convoca a toda la ciudadanía a asumir el compromiso de trabajar mancomunadamente a los efectos de revertir la feminización de esta epidemia y las infecciones de transmisión sexual en el Uruguay.

AMEPU, AMISEU, ASEPO, ATRU, CIE-SU, Compañeros de las Américas, Cruz Roja, Fransida, Fransida, ICW - Uruguay, Iniciativa Latinoamericana, IELSUR, Iglesia Anglicana, MYSU, Programa Prioritario ITS / SIDA - Ministerio de Salud Pública, Ministerio del Interior, OPS/OMS, OPP, Ovejas Negras, PIT -CNT, PNUD, Red de pacientes del SEIC, Comisión de Salud / Cámara de Senadores, UNFPA, Universidad de la República.

Montevideo, 7 de marzo de 2008.

2008-03-06T09:54:00.005-02:00

HSH y VIH/SIDA

"Todos los seres humanos nacen libres e iguales en dignidad y derechos"
Declaración universal de derechos humanos·

Con la finalidad de mejorar la salud y la calidad de vida de los hombres que tienen sexo con hombres ; afectados e infectados por el VIH,en nuestro pais es necesario generar una instancia de dialogo con los desisores politicos, para propiciar una revisión de las prioridades y las politicas en salud , dirigidas a esta población; teniendo en cuenta fundamentalmente la relación entre salud , calidad de vida y derechos humanos.

Hay algunos principios que deberiamos tener en cuenta a la hora de realizar estas revisiones:
* Tener un enfoque de salud como un derecho humano;teniendo en cuenta que el
principio de la dignidad humana es el elemento esencial que hara efectivo el
derecho a la vida, sin el cual es imposible ejercer los demas derechos.
* Es necesario contextualizar la situación del VIH/SIDA en los HSH del país; en
elmarco de su salud integral.
* Se debe sensibilizar a los equipos de salud en todo lo relacionado con la
homosexualidad, con el firme proposito de disminuir la discriminación.
* Hay que impulsar el acceso a servicios de salud de calidad, inluyendo los
medicamentos antirtrovirales y los controles necesariosa los infectados por el VIH.
* El tener una mayor participación activa de los HSH organizados en todo lo
relacionado a las politicas desalud , permitira no solo conocer sus necesidade,
sino que puedan realizar aportes a las alternativas de solución, generando el
desarrollo de un entorno positivo.

PUEDO O NO SER VISIBLE COMO PERSONA VIVIENDO CON VIH?

2008-03-03T16:30:00.007-02:00

Es posible revelar el diagnóstico de VIH+?

Introducción:

Eres VIH positivo. Recién te has enterado de tu estado; o lo sabías de desde hace tiempo.
Ya sean noticias frescas que estás comenzando a digerir o algo con lo cual has estado viviendo por un tiempo, existen muchas situaciones en tu vida, en las que deberás enfrentarte con la decisión de comunicar o no tu condición de VIH+.
Serán muchas las ocasiones en que te encontrarás tratando de balancear la sinceridad con la protección del derecho a tu privacidad.
¿A quién sientes que necesitas decirle? ¿Existe alguien a quien se lo quieres decir, pero no estás seguro de qué o cuánto decirle?¿Qué hay sobre informarle acerca de tu estado a cualquier pareja sexual con quien has tenido relaciones?
Quizás, tienes que someterte a una cirugía o irás a ver un dentista. ¿Deberías avisarles a ellos o a cualquier otro proveedor de atención médica que eres VIH positivo? ¿Tienen derechos legales para preguntarte sobre tu estado de VIH o rehusarse a atenderte si eres VIH positivo? ¿Existe alguna circunstancia en la cual legalmente debas revelar que eres VIH positivo?
Estas son algunas de las preguntas y preocupaciones que pueden aparecer con respecto a la divulgación de tu diagnóstico de VIH, además de muchos pensamientos y sentimientos que experimentarás cuando te enfrentes a la infección del VIH.
Tal como sucede con muchas de las cuestiones sobre el VIH, o muchas otras decisiones vitales importantes, no existen respuestas absolutas que sean las correctas para todos.
Lleva un tiempo adaptarse. Es una buena idea tener este detalle en cuenta, y no apresurarse a revelar tu estado sin haberlo pensado antes.
El deseo de compartir esta información con alguien es natural, en especial cuando es algo nuevo para ti y te sientes abrumado, vulnerable e inseguro sobre tu vida y tu futuro.
La realidad es que las personas con VIH necesitan ser selectivas con respecto a la divulgación de su estado. Necesitan ser selectivas con respecto a quién le dirán y cuándo. A menudo, este proceso conduce a un estado de inseguridad y a veces, puede ser una experiencia angustiante.
La antigua máxima que dice "tómalo con calma y no te apresures", es un buen método a considerar cuando pienses en revelar tu estado. Aún si has estado viviendo con el VIH por un tiempo, posiblemente encontrarás situaciones que se presentan en forma constante, las que tal vez te fuercen a pensar si deberías de revelar tu diagnóstico de VIH.
Durante los últimos veinte años de la epidemia del VIH, se han generado algunas mejoras importantes en cuanto a la concientización de la población y comprensión de las cuestiones relacionadas con el VIH. Lamentablemente, existe aún el estigma adherido al tema del VIH y a todos aquellos que conviven con dicha enfermedad.
Sí, existe una mayor comprensión y una aceptación más amplia que en el pasado, pero todavía son comunes las reacciones prejuiciosas y desfavorables en algunas familias, en el trabajo y en ciertas situaciones sociales.

Consejos generales para la divulgación del diagnóstico:

* La elección con respecto a quién y cuando decirle es tuya.
* Tómalo con calma y no te apresures.
* En la mayoría de las situaciones, te puedes tomar tu tiempo para considerar
a quién decirle y cómo.
* Considera si tienes un motivo válido para revelarle a una determinada persona,
o si simplemente te sientes ansioso y quieres "compartir" tus sentimientos.
* Contarle a las personas indiscriminadamente puede afectar tu vida de maneras
que quizás no hayas considerado.
* Una reacción muy común, en esta situación, es la presencia de sentimientos
de inseguridad sobre la revelación.
* Tienes un virus. Eso no significa que hayas hecho algo malo.
* No tienes de qué disculparte por ser VIH positivo.
* Hazlo fácil. No tienes que contar la historia de tu vida.
* Evita aislarte. Si aún no puedes contarles sobre tu estado a tus amigos cercanos,
familiares y otros que quieras, permítete usar el apoyo y la experiencia de los
grupos organizados en la comunidad del VIH que están a tu disponibilidad.
* No existe una receta perfecta para revelar el diagnóstico de VIH.
* Confía en tus instintos, y no en tus miedos.
* Cualquiera fuese la respuesta que recibas en una situación específica, y aún
si no fuera la que tú esperabas, vas a sobrevivir y tu vida continuará.
* Elegir a quién decirle o no decirle, es tu decisión personal.
* Es tu elección y tu derecho.
* Cuéntales por qué tú quieres que lo sepan.
* Ofrece contestarles cualquier pregunta que tengan.
* Hazles saber que no tienen que preocuparse por tu salud.
* Hazles saber cuánto significan ellos para ti y cuánto los quieres.
* Especialmente, si la persona a quien le cuentas es muy allegada,
considera cómo te sentirías si alguien del grupo familiar estuviera en tu
situación similar, y eligiera no decirte lo que le sucede.
* No tengas miedo de mostrar tus emociones y expresar cuán importante es
este asunto para ti.
* Habla lo más simple y directo posible.

Consejos generales para considerar con relación a los empleadores:

* No tienes ninguna obligación legal por la cual debas revelar tu condición a tu
empleador, a menos que tu estado de VIH afecte tu capacidad real de realizar el
trabajo.
* Considera meticulosamente cuál es el propósito de revelarle tu condición a tu
empleador.
* Aclara que les pedirás que lo que discutas con ellos se mantenga bajo estricta
confidencialidad.
* Algunos empleadores reaccionarán maravillosamente y te apoyarán de verdad. Otros
pueden darte respuestas que te desilusionen, y será comprensible que te sientas
herido y enojado.
* Diles que estás recibiendo la atención médica adecuada.
* Menciona que podrías llegar a necesitar, ocasionalmente, el pedido de ciertas
adaptaciones razonables como la de cierto tiempo durante el horario de trabajo
para concurrir a citas médicas.
* Las decisiones de tu empleador relacionadas al aspecto médico sobre el VIH (o
cualquier otra discapacidad) deben estar basadas en hechos sobre ti, no
simplemente en la opinión sobre el VIH de tu empleador.
* Es muy probable que no nececesitarás buscar recursos legales para proteger tus
derechos.
Sin embargo, en el caso que sea necesario, existen leyes que te protegen y en
A.MI.SE.U brindamos asesoramiento jurídico.

Conclusión:

Hablando sobre su propia experiencia, una mujer VIH positiva hizo estos comentarios. "Hasta ahora, realmente nunca he tenido ningún problema con nadie a quien se lo haya revelado. Puede que sea pura suerte, pero sospecho que mucho tiene que ver con mi actitud. Entre aquellos que conozco en mi "grupo de diagnóstico", alguno de nosotros tenemos la postura de decir "Soy positivo. Es una condición médica. No voy a permitir que me afecte. Sigo siendo la misma persona que era antes que el VIH entrara en mi vida, y estoy orgullosa de ser esa persona"... Cuanto más nos escondamos como personas positivas, más personas en general, pensarán que tenemos algo que ocultar. Cuanto más piensen que sentimos vergüenza de nuestro estado, más pensarán que deberíamos estarlo. Lo importante es ser abiertos y estar orgullosos, no orgullo de ser VIH positivo, pero estar orgulloso de lo que uno es como persona completa, de la cual una pequeña parte es ser VIH positivo. Somos VIH positivos... y la vida continua.
Y recuerda: la elección de a quién contarle es una decisión personal. La elección y el derecho son tuyos.

Bibliografía: http://www.aidsmeds.com

REFLEXION

2008-03-03T16:30:00.005-02:00

Al comenzar las actividades en este año desde A.MI.SE.U queremos reflexionar junto a
ustedes, con el deseo de que esta reflexión se convierta en nuevas acciones
comprometidas y responsables, desarrolladas en una forma articulada por todos los
actores sociales involucrados en la lucha contra el SIDA en nuestro país.
Después de haber evaluado la situación de la epidemia de VIH/SIDA,que golpea a nuestra sociedad y considerado el incremento de los afectados por la enfermedad, la poca existencia de políticas preventivas y la falta de recursos necesarios destinados a la atención, solicitamos:

PREVENCION:

· La presencia y compromiso más activo de quienes están en los programas de
gobierno para con los afectados/as por la epidemia y para con quienes trabajan y
se esfuerzan diariamente en el acompañamiento y defensa de los derechos
humanos y sociales de los afectados por el VIH/SIDA.
· Que se difunda en palabras y acciones mas concretas y mas permanentes los
factores que favorecen el crecimiento de la epidemia: la pobreza de grandes
sectores de la población, la exclusión y discriminación que sufren diversas
minorías sociales, la falta de políticas publicas de prevención que respeten la
diversidad de estilos de vida, escala de valores y las opciones personales y/o
grupales; la alta vulnerabilidad de las mujeres.
· Apertura, aceptación y respeto de estilos de vida y orientación sexual diferentes al de la mayoría o al comúnmente aceptado por la sociedad.
· Promover y difundir ante la sociedad por parte de actores claves (Ej. Mensajes
desde presidencia de la república) la decisión política de implementar programas
de prevención dignos de cada persona humana.
· Compromiso real en el aporte de recursos humanos y económicos que faciliten el
trabajo en equipos solidarios.
· Que los empresarios dueños de los distintos medios de comunicación (oral,
escrita, televisiva, etc), se puedan involucrar en el tema impulsando desde sus
lugares la difusión del tema en forma permanente El silencio no es salud, y el
SIDA es un tema de que reclama la voz clara, con mensajes permanentes y
constantes.

ATENCIÓN Y TRATAMIENTO

· Capacitar y sensibilizar al personal de salud para que pueda brindar una atención
integral de salud en forma digna y humana.
· Aumentar la cantidad de los números entregados en forma mensual para realizar
carga viral y población linfocitaria.
· Que se pueda continuar entregando medicación de calidad, con estudios
comprobados de bioequivalencia y biodisponibidad.

EDUCACION:

· Es primordial el encuentro personal e igualitario que construya un espacio de
liberación. Es importante recordar que el otro o la otra es una persona con
igualdad de dignidad y derechos. Es necesario promover el diálogo educativo en
todo nivel: padres, jóvenes, comunidades, sociedad.
· La educación implica un amplio abanico de situaciones, el reconocer la existencia
de grupos con culturas diferentes que exigen una adaptación que ayude a
desmitificar situaciones socio culturales, de orientación sexual, género y de poder.
· Expresar un compromiso con una educación amplia, permanente y popular.

ASISTENCIA.

· Recuperemos el respeto y la solidaridad.
· Que aquello que mueva la asistencia sea favorecer la dignidad de toda persona.
· La realidad revelada hoy por la epidemia del VIH/SIDA nos impone recorrer
nuevos caminos de solidaridad. No confundamos asistencia con asistencialismo.
· Escuchemos aquello que expresan las personas viviendo con VIH/SIDA, para que
en unidad podamos reconocer las necesidades y crear los medios para que la
asistencia sea digna y dignifique.
· Agilizar el acceso a los beneficios sociales de aquellos PVVS que están en
condición socio-económica mas sumergida.
· Implementar un espacio de consejería entre pares en el SEIC (Servicio de
Enfermedades Infectocontagiosas) con la participación de actores sociales claves.
( Grupos de PVVS, ONGS, etc)

DERECHOS HUMANOS:

· Unir nuestras voces y acciones en la denuncia de las situaciones de
discriminación, marginación y estigma.
· Promover en este año la realización de campañas sostenidas de información, que
lleven a la disminución de las situaciones discriminativas y a la integración social
de las PVVS.

ACOMPAÑAMIENTO:

· Que haya una mayor presencia, para que las acciones de apoyo y
acompañamiento sean más efectivas y visibles.
· Valorizar la vida más allá de nuestras diferencias y realidades.

CONCLUSION.

· Esperamos que estas reflexiones sean compartidas por los equipos que ya están
trabajando en la prevención, el acompañamiento y la asistencia, y por los
tomadores de decisiones, para que este año podamos desarrollar un trabajo aun
más efectivo que el desarrollado hasta el momento.
· Desde nuestro espacio de trabajo impulsaremos las alianzas y el trabajo en
conjunto que tienda a mejorar la calidad de vida de los afectados e infectados por
la epidemia.
· Valoramos lo realizado hasta el momento y celebramos la creación de la
CONASIDA; deseando que todo ello sea parte de estrategias de intervención que
este año se vean aumentadas y efectivizadas en forma más permanente.

A.MI.SE.U
Soriano 937 Of. 3
Teléf. 908 72 49 096 39 52 38
Montevideo - Uruguay

Información sobre tratamiento para VIH/SIDA

2008-02-07T12:46:00.000-02:00

¿Qué es el TARGA?

Es el tratamiento Antirretroviral de gran actividad, que combina diferentes tipos (tres) de medicamentos antirretrovirales que controlan la cantidad de virus en sangre y mejora el sistema de defensa del organismo.

¿Qué son medicamentos antirretrovirales?

Son los medicamentos que controlan y reducen la concentración del VIH en la sangre, permitiendo la mejora del sistema inmunológico y por lo tanto la calidad de vida.

¿Qué es la adherencia?

La adherencia se refiere al cumplimiento con el régimen terapéutico prescrito. También se conoce como observancia o cumplimiento terapéutico.
Incluye la buena disposición para empezar el tratamiento y su capacidad para tomar los medicamentos tal como se los recetaron.
Involucrando también el auto cuidado, el compromiso personal, la buena alimentación, el buen descanso, los aspectos socio-culturales y familiares.

¿Todas las personas que viven con VIH necesitan tratamiento?

En algún momento, la mayoría de las personas con VIH necesitarán tratamiento; lo que varía es cuándo; porque la infección por VIH avanza en forma distinta en cada organismo.

Si necesitas o no tratamiento, lo debes consultar con tu médico.

Cuando hables sobre el tratamiento:

Preguntas sobre todo lo que tengas dudas.
Siempre corrobora con tu médico tratante; toda información que obtengas por otros medios (ya sea internet, diarios o compañeros).

¿Cuándo deberías iniciar el tratamiento?

El inicio del tratamiento es un tema que deberías discutirlo con tú médico tratante.
No te sientas apurado o presionado para hacer algo que no comprendes. Si acabas de ser diagnosticado con VIH, necesitarás afrontar eso primero.
Se recomienda iniciar el tratamiento antes de que el recuento de CD4 caiga por debajo de 200.
Para iniciar el tratamiento es bueno que te encuentres preparado emocional, física y sicológicamente.
Pídele a tu médico que te informe sobre los diferentes fármacos que puedes utilizar. Necesitarás saber los aspectos positivos y negativos de cada uno de ellos.
Aunque puede que te preocupe tomar un tratamiento para el VIH; recuerda que siempre debes hablarlo con tu médico y asesorarte sobre todo lo que te preocupa antes de comenzar un tratamiento.

¿Cuál es la mejor combinación?

No existe una única respuesta a esta pregunta: los fármacos que funcionan bien en una persona pueden ser mucho más difíciles de tolerar por otra.

Debería elegirse una combinación atendiendo a dos puntos:

Que la combinación que tomes sea lo suficientemente poderosa para reducir la carga viral por debajo del nivel de detección.
Que puedas tolerar los fármacos, siguiendo el programa de tomas a diario y cualquier restricción de la dieta.
Tu médico podrá intercambiar opiniones contigo sobre qué combinaciones tienen más probabilidades de rebajar la carga viral a indetectable.
Pero debes respetar su conocimiento sobre el tema y seguir sus indicaciones para que el tratamiento sea eficaz.
Es importante que antes de decidir puedas obtener información sobre los horarios de las tomas, la cantidad / tamaño de las pastillas y los efectos secundarios.

¿Puedo cambiar o interrumpir el tratamiento?

Si tu primera combinación es demasiado difícil de seguir, o cualquier efecto secundario no ha mejorado tras las primeras semanas, puedes hablarlo con tu médico tratante.
Si es tu primera combinación, tienes muchas opciones.

¿Las recomendaciones para hombres y mujeres son las mismas?

Existen algunas diferencias en mujeres y hombres VIH positivos.
Una de ellas es que para el mismo recuento de CD4, las mujeres pueden tener una carga viral ligeramente menor que los hombres. Algunos estudios muestran también que las mujeres corren un mayor riesgo de enfermar que los hombres con el mismo recuento de CD4. Esto puede constituir un motivo para que las mujeres inicien tratamiento antes que los hombres.

¿Cómo siguen los niños el tratamiento Anti-VIH?

Los principios a seguir cuando se tratan niños con VIH son muy similares a los usados con los adultos, pero existen algunas diferencias importantes.
El sistema inmunitario y la absorción de los fármacos pueden ser diferentes en las distintas etapas de la infancia, la adolescencia y la madurez. Por este motivo es recomendable a todas las edades contar con un cuidado pediátrico especializado en VIH.
Una de las principales diferencias entre niños y adultos es que el recuento de células CD4 es mucho mayor en niños.
. Esto significa que los niveles de CD4 que se emplean para decidir cuándo un adulto debería iniciar el tratamiento no resultan apropiados para niños.

Bibliografía: Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (http://gtt-vih.org)

LA PRUEBA DE VIH

2008-02-07T12:14:00.000-02:00

¿Qué es una prueba de VIH?

La prueba es un análisis clínico que detecta los anticuerpos del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana), el virus que con el tiempo causa el SIDA.
Usualmente la prueba se hace a partir de una muestra de sangre.

Por qué debo hacerme la prueba?

Si has tenido relaciones sexuales sin protección o por haber compartido el uso de jeringas y/o elementos corto punzantes no descartables puedes estar en riesgo de haber contraído el VIH y por eso es importante hacerse la prueba.

Mientras más pronto te enteres del resultado, más pronto podrás comenzar a controlarte.
Con el tratamiento apropiado es posible vivir una vida larga y saludable aunque tengas VIH.
Además, al saber si estás infectado, podrás proteger a otras personas contra la infección.
Si tu prueba resulta negativa, puedes comenzar a cuidarte manteniendo relaciones protegidas (a través del uso del condón), y si utilizas jeringas o elementos corto punzantes, que los mismos sean descartables y no compartiéndolos.

¿Cuándo debo hacerme la prueba?

Puedes hacerte la prueba de VIH en cualquier momento.
Sin embargo, la prueba se basa en la detección de anticuerpos que pueden tardar un tiempo en desarrollarse.
A este tiempo se le conoce como período ventana.
Si estuviste recientemente expuesto al VIH, ten presente que es posible que tu prueba no sea precisa, sino hasta pasado un poco mas de un mes.

¿En cuánto tiempo me darán los resultados?

La mayoría de los resultados de las pruebas VIH se proporcionan
en un plazo de posterior a los 15 días.

¿Qué quiere decir VIH positivo?

Una prueba positiva quiere decir que usted está infectado con VIH.
Eso no significa que tienes SIDA ni que se enfermará enseguida.
Con un buen médico y el tratamiento apropiado, es posible mantenerse saludable por un largo tiempo.

¿Qué significa un resultado negativo?

El resultado negativo de VIH significa que su cuerpo no ha producido anticuerpos contra el VIH.
Recuerde que pueden pasar mas de un mes para que su cuerpo produzca esos anticuerpos.
Quizás le convendría hacerse otra prueba al cabo de tres a seis meses si existe la posibilidad de que haya estado expuesto al VIH en el pasado reciente.

¿Qué tengo que hacer para hacerme la prueba?

Puedes informarte más sobre el tema concurriendo o llamando a nuestra sede.

También puedes recibir información por los teléfonos:

0800 3131 Línea Sida

0800 7432 Hola ITS/SIDA

O concurrir a los siguientes lugares donde podrás recibir información y realizarte la prueba en forma gratuita.

Servicio de enfermedades Infectocontagiosas (SEIC)
Dr. Alfredo Navarro 3051 4to piso
Teléf. Admisión 480 6419
Centro de Referencia Materno Infantil
(Hospital Pereira Rossell)
Bulevar Artigas 1550 Teléf. 7099221
Hospital Maciel
Profilaxis
Maciel 1479 Tel. 915 2576

También puedes concurrir a las mutualistas o laboratorios privados, donde pagando un ticket también puedes realizarte la prueba.

COLABORACIONES

2008-01-11T12:17:00.003-02:00

Para colaborar con la labor de A.MI.SE.U debes dirigirte a:

Soriano 937 Of. 3 (entre convención y Rio Branco)

Telefono: 9087249 cel. 096395238

Se aceptan todo tipo de donaciones y colaboraciones que puedan redundar en la mejora de la calidad de nuestros servicios y en la buena calidad de vida de los afectados e infectados por la epidemia del VIH/SIDA.

amiseu@gmail.com

2008-01-11T12:17:00.002-02:00

Cumplimos nuestros primeros dos años
y lo afianzamos con la apertura de nuestra oficina.

Nuestra dirección es :

Soriano 937 Oficina 3.
Entre Convención y Rio Branco

Teléfonos: (02) 908 72 49 096 39 52 38
Montevideo

QUIENES SOMOS?

2008-01-11T12:17:00.001-02:00

PRESENTACIÒN INSTITUCIONAL

AMISEU es una asociación de personas conviviendo con VIH/SIDA(afectados e infectados) en Uruguay ,que realiza tareas de defensa y promoción de los DDHH de quienes viven con VIH y aquellos con una
orientación sexual diversa.

AMISEU realiza tareas de educación sobre DDHH y actividades que orientan al descenso de accionesN estigmatizantes y discriminativas, al igual que a la disminución de actitudes de violación de los DDHH de quienes viven con VIH y optan por una orientación sexual diversa.

AMISEU realiza actividades de información dirigidas a personas viviendo con VIH sobre: sexualidad responsable y segura, adherencia a tratamientos, prevención de la reinfección y coinfección, formas de vida saludable, incentivando el ejercicio y defensa de sus derechos, el cuidado del propio cuerpo y una mejora de la autoestima.

AMISEU ofrece consejería, apoyo, educación y asesoramiento jurídico a personas viviendo con VIH y a aquellas con una orientación sexual diversa.

AMISEU busca contribuir a la lucha contra el SIDA mediante el desarrollo de una estrategia de prevención dirigida hacia aquellas personas que no están infectadas, brindándoles información y orientación sobre cómo evitar la transmisión del VIH.

Líneas de trabajo:

 Realizar gestiones ante organismos e instituciones del estado, con el objetivo de obtener fuentes dignas de trabajo, el logro de beneficios sociales para aquellos que no pueden desempeñar tareas laborales porque su salud se lo impide (, pensión por discapacidad, canasta de alimentos), pase libre para el transporte para la asistencia a control medico, redundando los resultados de estas gestiones en la mejora de la calidad de vida de las PVVS.

 Difusión mediante información hacia trabajador@s sexuales, HSH, personas transgeneros, heterosexuales, bisexuales y población en general sobre formas de comportamientos sexuales seguros y responsables.

 Distribución de preservativos hacia la población en general y especialmente a jóvenes de ambos sexos que tienen relaciones sexuales, animándoles a que los usen en cada acto sexual.

 Elaboración y difusión de materiales de información y educación sobre prevención y tratamiento de VIH –SIDA.

 Servicios de información y consejería para ayudar a tomar decisiones respecto a los comportamientos sexuales seguros y responsables.

 Sensibilización hacia la comunidad sobre las distintas formas de discriminación social y estigma que afectan a las personas viviendo con VIH y aquellas con una orientación sexual diversa.

 Articulación con otras organizaciones de la sociedad civil que trabajan en el tema.

 Realización de talleres de información sobre VIH/SIDA y charlas sobre sexualidad entre población general.

Para el desarrollo y cumplimiento de estas actividades, contamos con un equipo de profesionales voluntarios(abogados, sexologos, sicologos, educadores), que nos asesoran y acompañan en nuestras actividades.

AMISEU integra:

Alianza de Organizaciones de Personas Viviendo con VIH/SIDA de Uruguay.
Mecanismo Coordinador País de Lucha contra el SIDA (MSP)
Grupo Temático de ONUSIDA
Federación Binacional CREFOR
Acuerdo de trabajo A.ME.PU _ A.MI.SE.U - ATRU

AMISEU se encuentra inscripta en el Programa Prioritario de ITS/SIDA y en el M.E.C con el numero 261/007.

Historia del trabajo realizado.

Desde su comienzo en el año 2005, AMISEU ha realizado el cumplimiento de sus objetivos, las tareas de información y prevención, acompañamiento y consejería a las PVVS, al igual que su integración en los espacios y mecanismos de coordinación tanto con organizaciones públicas como privadas con trabajo en la temática de VIH/SIDA, con esfuerzo y voluntad propia.

En este proceso de dos años de trabajo, AMISEU se ha ido consolidando como una organización referente en esta agenda, siendo actualmente reconocida en distintos espacios. Esto ha exigido una constante capacitación de sus integrantes, con la finalidad de mejorar la capacidad de respuesta a las nuevas demandas y requerimientos para el desarrollo de estrategias exitosas de prevención y defensa de los derechos humanos, que permitan el involucramiento activo de la población en general, aquellas con una orientación sexual diversa y de las personas viviendo con VIH, en particular.

Por ello, AMISEU a mejorado sus condiciones organizacionales y humanas para afrontar de manera adecuada los nuevos retos planteados en el país y en la región. El acceso a recursos económicos para organizaciones de personas viviendo con VIH en Uruguay ha sido escaso y esto está, a nuestro entender, relacionado con las dificultades que existen en nuestra sociedad para reconocer y valorar el trabajo que estas organizaciones realizan.

Las gestiones realizadas en este sentido son dirigidas al fortalecimiento institucional de AMISEU y sus cometidos en Uruguay, mediante mejorar su capacidad organizativa para el desarrollo de estrategias de incidencia en la problemática del VIH – SIDA, desde una perspectiva de derechos humanos y diversidad sexual.

AMISEU tiene como objetivos:

· Promover la vida, a través de la creación y desarrollo de estrategias solidarias y participativas
frente a la problemática del VIH/SIDA, a las situaciones discriminativas por orientación sexual,
condición racial y de exclusión socio-económicas.

· Incidir para que se legisle específicamente en el tema VIH/SIDA , promoviendo los cambios
necesarios en las leyes actuales.

· Profundizar el trabajo de prevención e información sobre VIH/SIDA e ITS, apoyando acciones
para mejorar la calidad de vida de los afectados e infectados por la enfermedad.

· Coordinar y realizar tareas de educación e información en conjunto con otras organizaciones de la sociedad civil, centros educativos, instituciones educativas y/o organismos estatales.

· Brindar consejería sobre sexualidad, derechos sexuales y reproductivos, orientación sexual.

· Educar a la población en general con la finalidad de eliminar tabúes y creencias erróneas
respecto a la diversidad de orientación sexual, igualdad y equidad de genero, igualdad racial.

· Realizar una continua actualización respecto a los DDHH y sociales para así poder informar y
asesorar a quienes así lo requieran respecto a sus derechos.

· Promover la integración de las denominadas minorías sexuales ,de las personas conviviendo
con VIH/SIDA, de las pertenecientes a las distintas etnias, y de aquellos mas sumergidos
económicamente, a los ámbitos sociales en los que aún existen situaciones discriminativas;
promoviendo los DDHH, sociales y legales para acceder a estos espacios (Por ejemplo: ámbitos
laborales, áreas educativas, atención en salud, etc.).

· Mantener una información clara y actualizada entre los distintos grupos y entre la población en
general para incidir en la disminución de la transmisión de las ITS y el VIH/SIDA.

· Realizar tareas de apoyo y capacitación de las personas conviviendo con VIH/SIDA, de aquellas
con una orientación sexual diversa ,de las pertenecientes a las distintas etnias y de
aquellos mas sumergidos económicamente.

· Trabajar en conjunto a otras organizaciones sociales existentes , promoviendo y defendiendo
los derechos humanos sexuales y reproductivos de la personas viviendo con VIH/SIDA ,de
aquellas con una orientación sexual diversa, de las pertenecientes a las distintas etnias
y de aquellos más sumergidos económicamente, siempre y cuando sus derechos sean
ejercidos con libertad y respeto por los demás.

· Realizar investigaciones en las comunidades Afrodecendientes para valorar la incidencia de la
epidemia en esta población y así crear estrategias de prevención dirigidas a esta comunidad.

· Brindar apoyo , contención y asesoria a las personas con una orientación sexual diversa
victimas de violencia domestica, generando en el futuro un espacio físico para brindarles
albergue transitorio.

· Promover la capacitación laboral de la población objetivo (Generar ámbitos de educación y
capacitación), con la finalidad de insertarlos laboralmente, a través de la realización de convenios
laborales con organismos públicos o privados y/o de la presentación de proyectos de inserción
laboral.

Para el cumplimiento de nuestros objetivos realizamos la edición e impresión de materiales educativos y desarrollamos talleres informativos y de prevención de VIH/SIDA en coordinación con instituciones publicas, privadas, centros educativos y/o deportivos.

VISIÓN:

Ser reconocidos por los logros obtenidos a favor de nuestra población objetivo y por realizar un trabajo efectivo en la promoción de los DDHH, teniendo fuerte capacidad de incidencia política.
Ser tenidos por referentes para la población en general por promover actitudes en defensa de la calidad de vida.

VALORES:

Brindar los mejores servicios de promoción, capacitación y formación integral, generando actitudes de solidaridad, responsabilidad, compromiso profesional y efectividad.

CONCLUSION:

Aunque no esta demostrada la importancia del papel de las denominadas minorías sexuales y de las Personas Viviendo con VIH/SIDA en la transmisión del VIH/SIDA, como consecuencia a veces de la confusión entre identidad y comportamiento a causa de la multiplicidad de los sistemas de descripción de comportamiento sexual
que utilizamos.

Es nuestro interés saber exactamente que papel juegan cada uno de estos grupos en la transmisión del VIH/SIDA para generar políticas de trabajo con estos grupos y con la población en general , que nos lleven a lograr cambios efectivos, positivos y cuantificables de estas realidades.

También a través de la realización de los talleres informativos y de prevención esperamos incentivar a la población en general a desarrollar hábitos saludables cuando mantiene relaciones sexuales, incidiendo asi en la disminución del crecimiento de la epidemia.

AMISEU, 2008

PLANEACIÓN ESTRATEGICA

2007-12-16T17:30:00.001-03:00

PLANEACION ESTRATEGICA DE A.MI.SE.U

AMISEU es una asociación de personas conviviendo con VIH/SIDA(afectados e infectados) integrantes de la comunidad LGTB en Uruguay ,que realiza tareas de defensa y promoción de los DDHH de quienes viven con VIH y aquellos con una orientación sexual diversa.

AMISEU realiza actividades de información dirigidas a personas viviendo con VIH sobre: sexualidad responsable y segura, adherencia a tratamientos, prevención de la reinfección y coinfección, formas de vida saludable, incentivando el ejercicio y defensa de sus derechos, el cuidado del propio cuerpo y una mejora de la autoestima.

AMISEU ofrece consejería, apoyo, educación y asesoramiento jurídico a personas viviendo con VIH y a aquellas con una orientación sexual diversa.
AMISEU busca contribuir a la lucha contra el SIDA mediante el desarrollo de una estrategia de prevención dirigida hacia aquellas personas que no están infectadas, brindándoles información y orientación sobre cómo evitar la transmisión del VIH.

Misión:

Realizar tareas de educación sobre DDHH y actividades que orienten al descenso de acciones estigmatizantes y discriminativas, al igual que a la disminución de actitudes de violación de los DDHH de quienes viven con VIH y han optado por una orientación sexual diversa.

Impulsando activamente los cambios a nivel legislativos necesarios a través de la realización de actividades de incidencia política.

Slogan:

“A.MI.SE. U: Prevención, acción y responsabilidad frente al VIH/SIDA”

Visión:

Ser reconocidos por los logros obtenidos a favor de nuestra población objetivo y por realizar un trabajo efectivo en la promoción y defensa de los DDHH, teniendo fuerte capacidad de incidencia política.
Ser referentes para la población objetivo por promover actitudes en defensa de la calidad de vida y por desenvolver diversas acciones de prevención del VIH/SIDA, informando y
capacitando para lograr en el minino plazo posible, una incidencia efectiva en la disminución de la epidemia.

Valores:

Brindar los mejores servicios de promoción, capacitacion y formación integral, generando actitudes de solidaridad, responsabilidad, compromiso profesional y efectividad.

Población objetivo:

*Personas conviviendo con VIH/SIDA (afectados e infectados por la epidemia).
*Integrantes de las denominadas minorías sexuales, cualquiera sea su elección de genero, sus
familiares y amigos.
*Trabajadores y trabajadoras sexuales.
* Afrodecendientes.
*Población general.

FODA

Fortalezas:

El trabajo del equipo en forma unificada, compartiendo y dialogando cuando surgen las diferencias.
La diversidad del grupo enriquece a la hora de realizar y ejecutar proyectos.

Debilidades:

Proyectos institucionales que se ven demorados por la falta de recursos económicos.
La falta de experiencia y el hecho de ser una organización nueva nos ha dificultado en muchas ocasiones el poder integrar espacios de decisión.

Oportunidades:

Apoyo prestado por los organismos públicos y privados.
Oportunidad de poder incidir en la elaboración de proyectos de ley sobre VIH/SIDA y DDHH.
El acceso a lugares de representatividad e incidencia destinados a las PVVS.
El poder integrarnos y formar alianzas con otras organizaciones nos ayudó a incorporarnos al ámbito de trabajo en la Lucha contra el Sida.

Amenazas:

Falta de total apoyo por parte de los legisladores a las iniciativas de ley.
Falta de políticas de estado sobre VIH/SIDA y DDHH de las denominadas minorías sexuales y las comunidades Afrodecendientes.
Las acciones homo fóbicas de grupos religiosos o políticos que dificultan en ocasiones el trabajo a realizar.
Competencias que se generan entre las organizaciones.

Metas:

1-Generar espacios para el análisis que nos ayude a concientizar sobre la importancia de una

sexualidad sana y responsable en la vida de las personas.
2-Contribuir al fortalecimiento de la comunidad de las minorías sexuales, de las PVVS y de los

Afrodecendientes.
3-Ampliar y fortalecer los conocimientos de la organización con el fin de llegar a ser referentes

sobre homosexualidad, VIH/SIDA y otras ITS.

Estrategias:

1-Participar en las actividades y debates que incluyan la temática sexual, la equidad de género y la salud sexual y reproductiva.
2-Participar en los procesos de auto aceptación de las personas con orientación sexual diversa.
3-Generar instancias de capacitación e información para las PVVS y aquellos con una orientación sexual diversa.
4-La investigación de la actualidad de la epidemia que afecta a la comunidad Afrodecendiente.
5-Publicación de folleteria sobre el tema.
6-Realización de talleres y debates sobre los distintos temas que trata la organización.
7-Establecer alianzas con otras OGS y organismos estatales para trabajar las diversas temáticas que aborda A.MI.SE.U.

Objetivos:

1- Brindar asesoramiento sobre sexualidad desde el punto de vista científico y de la experiencia.
2- Integrar nuevas personas a los grupos de las denominadas minorías sexuales.
3- Mantener una informacion actualizada y clara entre las distintas comunidades (minorías

sexuales, Afrodecendientes) para incidir en la disminución de las ITS y el VIH/SIDA.
4- Generar actividades de capacitacion e informacion entre la población no infectada por el

VIH/SIDA para incidir en la disminución del crecimiento de la epidemia.
5- Brindar información y apoyo a las PVVS, su entorno con la finalidad de mejorar su calidad

de vida.
6- Brindar apoyo, contención y asesoramiento a las personas con una orientación sexual

diversa victimas de violencia domestica, generando en el futuro un espacio para brindarles

albergue transitorio.

Alianzas exploradas:

1-Somos socios fundadores y participes de la Alianza de OPVVS.
2-Participamos de la comisión organizadora del “Foro plural de Organizaciones de la sociedad

civil con trabajo en VIH/SIDA"

3-Fuimos incluidos y participamos activamente en el MCP.
4-Tenemos una vinculación con MYSU (Mujer y Salud en Uruguay).
5-Coordinamos actividades con el PPITS/SIDA del MSP.
6-Somos integrantes del Grupo Temático de ONUSIDA.
7-Trabajamos en el proyectó SaluDDHHable, llevado adelante por 14 OSC de Uruguay a partir

del año 2007 y que durara hasta el año 2009.

Presupuesto:

Esta conformado por la donación de los integrantes de la organización y de lo obtenido a través de la presentación de proyectos.

Actividades 2007:

· Reuniones quincenales de evaluación y programación entre la comisión directiva y el equipo

de voluntarios.
· Planificación de actividades informativas y de prevención a realizar entre los meses de marzo

a junio del 2007, entre trabajador@s sexuales de la periferia de Montevideo y Pando.
· Planificación y ejecución de las actividades de educación a PVVS y personal de salud a

realizarse entre los meses de julio y agosto en Paso de los Toros, Salto, Tacuarembó, Rivera

y Artigas (Bella Unión).
· Planificación y ejecución de actividades de empoderamiento dirigidas a la comunidad LGTTB

del interior del país, actividades que se desarrollaran durante el presente año.
· Participación en las reuniones y actividades enmarcadas en el ámbito del MCP y del Grupo

Temático de ONUSIDA.
· Planificar las actividades e intervenciones que se realizaran en el marco del día nacional y del

internacional de lucha contra el Sida.
· Participar de las actividades de la Alianza de OPVVS.
· Integrar distintas actividades a través de Alianzas con otras ONGs con trabajo en la temática

de VIH/SIDA.
· Participar como facilitadores en las jornadas de capacitación a docentes públicos.
· Mantener entrevistas con políticos y autoridades con la finalidad de promover cambios

necesarios en la atención en salud de las PVVS, generar fuentes laborales para PVVS y para la

comunidad LGTTB, principalmente las personas Trans.
· Planificar , implementar y llevar adelante en este año un área de asesoramiento jurídico

gratuito , dirigido a las personas de la comunidad LGTTB y a las PVVS:
· Realizar gestiones en el extranjero para obtener recurso para el funcionamiento institucional.
· Diseñar e imprimir material de prevención e informativo sobre VIH, adherencia a tratamientos

y discriminación.

DERECHOS HUMANOS

2007-09-29T23:17:00.000-03:00

DERECHOS HUMANOS

¿Por qué hablar de derechos humanos?

Son todo lo que necesitamos para vivir dignamente, es decir, todo lo que las personas y colectivos requieren para desarrollarse plenamente, como una buena alimentación, educación, salud, empleo, un medio ambiente sano, respeto a la integridad física y psicológica, libertad de expresión, de religión, de tránsito y muchas cosas más.
Los Derechos Humanos responden a las necesidades de las personas, grupos y sociedades y garantizarlos promueve el ejercicio de la dignidad.

El concepto de Derechos Humanos es integral, ya que son interdependientes, o sea que no existe un derecho mas importante que otro.
Esto implica que si se viola uno de ellos, esa violación repercute en múltiples violaciones, además que la realización de uno habilita la realización de otros.
El concepto derechos humanos es universal e incluyente, ya que son necesarios para todas y cada una de las personas, tanto en lo individual como en lo colectivo.
Es un hecho entonces que la universalidad de los derechos humanos está dada en tanto los seres humanos somos distintos.

Los Derechos Humanos son:

Históricos. Están vinculados profundamente con la realidad histórica, política y social.·

Inalienables. No es posible cambiar de titular a un derecho, por lo tanto tampoco es imposible enajenarlos.

Imprescriptibles. Tienen un carácter permanente, por lo que no pueden desaparecer o dejar de ser reconocidos por el mero transcurso del tiempo.·

Universales. Son de todas las personas, sin distinción cual ninguna.·

Indivisibles. Todos son importantes, ninguno puede separarse de otro.·

Interdependientes. Todos los derechos humanos están articulados.·

Dinámicos. Se encuentran en un proceso de constante evolución, son cambiantes.·

Son progresivos. Su tendencia es al avance, de ninguna manera a la regresión o cancelación, tanto en lo que corresponde al contenido protegido como a la eficacia y procedimiento para su cumplimiento.

Por qué hablar de Derechos Humanos?

Los Derechos Humanos responden a las necesidades de las personas, grupos y sociedades y garantizarlos promueve el ejercicio de la dignidad

ESTIGMA y DISCRIMINACION

¿Qué son el estigma y la discriminación?

El estigma es una forma de prejuicio que desprestigia o rechaza a un individuo o a un grupo de individuos porque son diferentes a nosotros o a lo establecido. Cuando la gente actúa basándose en sus prejuicios el estigma se convierte en discriminación.

La discriminación se puede definir como cualquier acción o medida que hace que alguien sea tratado injustamente porque pertenece o parece que pertenece a un grupo determinado (por ejemplo, un hombre gay discriminado debido a su orientación sexual).

¿Qué son el estigma y la discriminación asociados al VIH?

El estigma relacionado con el VIH surge principalmente por el miedo y la ignorancia sobre la enfermedad, y/o la hostilidad y los prejuicios que existen sobre los grupos más afectados por ella.

La discriminación consiste en el tratamiento injusto de las personas porque tienen o se sospecha que tienen VIH. La discriminación de las personas con VIH y SIDA también se extiende a aquellos con los que la sociedad relaciona el VIH y el SIDA.

El estigma y la discriminación asociados al VIH/SIDA son los mayores obstáculos para la prevención de nuevas infecciones, el suministro de asistencia, apoyo y tratamiento adecuados y para la mitigación del impacto de la epidemia.

Son provocados por muchos factores; entre ellos está la falta de conocimiento sobre la enfermedad, los mitos sobre la forma de trasmisión del VIH, los prejuicios, la falta de tratamiento, el modo como es tratado el tema por los medios de comunicación, los miedos sociales en torno a la sexualidad, los miedos relacionados con las drogas, la enfermedad y la muerte.

El estigma y la discriminación tienen muchos efectos, entre ellos las consecuencias sicológicas en relación con la forma en que las personas que viven con VIH/SIDA se perciben así mismas, la desigualdad social que se genera a partir de las situaciones estigmatizantes y discriminativas.

BIBLIOGRAFIA

DDHH y SIDA en América Latina y el Caribe (ICWLAC)
Discriminación por VIH/SIDA en niños, niñas y adolescentes.(Cuadernos para la Paz).

“La protección de los DDHH es imprescindible para salvaguardar la dignidad humana de las personas con el VIH/SIDA y para que se de una respuesta eficaz de carácter jurídico, a las cuestiones que plantea el VIH/SIDA”

Directrices básicas sobre VIH/SIDA y derechos humanos-ONUSIDA 2006

Como parte del abordaje a las situaciones discriminativas y estigmatizantes por razón de:

Elección de orientación sexual, ser una persona que vive con VIH/SIDA, condición económica o de salud, discapacidad física, etnia, etc.

Ya sea en espacios públicos; ámbitos educativos, laborales y/o familiares.

A.MI.SE.U brinda un servicio de recepción de denuncias y asesoramiento jurídico, con posteriores derivaciones y seguimiento según lo requiera cada situación apuntando a:

* La prevención de situaciones discriminativas, mediante la información al interesado, su entorno familiar, laboral, etc. sobre sus derechos.

* la educación para el cambio

Este servicio es brindado en forma:

* Personal, responsable, confidencial, respetuoso y adecuado a cada situación en particular.
* Integral; realizando las derivaciones a otros profesionales idóneos, cuando así lo requiera la situación.

Para acceder a estos servicios:

Telf.: (02) 288 45 02 Cel. 096 395 238 mail: amiseu@gmail.com

La homosexualidad, la pobreza, la raza, no son el problema;

la discriminación y el estigma: si
Infórmate y denuncia

VIH/SIDA

2007-09-29T23:00:00.002-03:00

Información sobre: ITS......VIH/SIDA

ITS: Infecciones de transmisión sexual
ETS: Enfermedades de transmisión sexual
VIH:
Virus: Porque invade las células humanas y así se reproducen.
De Inmunodeficiencia: porque el virus infecta a las células T, tipo CD4, para
reproducirse creando así deficiencia en el funcionamiento del sistema inmunológico del
cuerpo.
Humana: porque el virus solo puede ser contraído por seres humanos.

SIDA:

Síndrome: Porque cuando alguien se enferma de Sida puede experimentar un
amplio espectro de diferentes enfermedades e infecciones oportunistas. Inmuno: Porque afecta el sistema inmunológico del cuerpo.

Deficiencia: Porque hace que el sistema inmunológico sea deficiente, o sea
que no funcione correctamente.

Adquirida: Porque es una infección que uno puede contraer, la enfermedad no
se trasmite genéticamente.

Sistema inmunitario: Mecanismos del organismo para combatir y erradicar infecciones,

así como células disfuncionales.

SER PORTADOR DE VIH NO ES LO MISMO QUE ESTAR ENFERMO DE SIDA,

pero igual se puede trasmitir el virus.

Es importante saber que el VIH/SIDA es un virus que ataca lentamente y pueden demorar algunas semanas antes de que el análisis de positivo.

Seropositivo: Persona viviendo con VIH.
Seronegativo: A quien el análisis le a dado negativo.
PVVS: Persona Viviendo con VIH/SIDA
Serodiscordantes: Cuando en una relación de pareja uno es VIH positivo y el otro no.

Formas de transmisión:

Las tres formas de transmision del VIH son las siguientes:
* Mediante el acto sexual sin preservativos (ya sea sexo anal, vaginal u oral).
* Mediante el contacto con sangre infectada (agujas compartidas, pinchazo accidental con

una aguja, compartir una navaja de afeitar, perforación corporal, transfusiones de sangre

infectada).
* De madre a hijo durante el embarazo o el alumbramiento o mediante la leche materna.

El VIH no se transmite en las siguientes circunstancias:

Por el aire.
Por compartir el mate.
Al compartir espacios públicos (piscinas, baños, ómnibus, playa, oficina, etc.)
Por picaduras de insectos.
Mediante la saliva o los besos.
Al tocar, abrazar o dar un beso a una persona infectada.
Al compartir alimentos.
Al compartir platos, tazas, vasos, ropa de cama con una persona infectada.
A través de condones en las practicas sexuales.
La mejor forma de saber si una persona ha contraído el VIH es mediante un examen de sangre, que puede revelar la presencia del VIH al cabo algunas semanas de la exposición.

Tratamientos:

Las personas que viven con VIH/SIDA deben realizarse un control medico para controlar el avance de la enfermedad en sus cuerpos, para eso se realizan distintos estudios y controles.

Carga Viral: Estudio para contar el nivel de virus en sangre.
Población Linfocitaria: Estudio para realizar el recuento de Cd4 (defensas del organismo)
Test de resistencia: Estudio para identificar la medicación que puede estar generando
resistencia (ya no cumple con su función).

Si tenes dudas y queres realizarte un Test de VIH para saber si estas o no

infectado podes solicitarlo en tu mutualista o en las policlínicas y centros de

salud publica de Montevideo y el interior.

Donde podes informarte:

A.MI.SE.U (Asociación de Minorías Sexuales del Uruguay)

amiseu@gmail.com amiseu@adinet.com.uy

Tel. (02) 288 4502 096 395 238

*Servicio de Enfermedades Infectocontagiosas
Alfredo Navarro 3051- Montevideo Tel. 487 36 79

*Centro de Referencia VIH/SIDA pediátrico y control de embarazadas.
Centro Hospitalario Pereira Rossel. Tel. 7099221

Hospital Maciel (Policlínica de Profilaxis)
Maciel 1479. Tel. 915 25 76

También por las siguientes líneas de información anónimas y gratuitas.

0800 74 32 Hola ITS/SIDA
0800 3131 Línea SIDA
0800 44 44 Servicio al usuario del MSP

RECUERDA:

“No debes esperar un resultado positivo para comenzar a cuidarte”

BIBLIOGRAFIA:

Discriminacióm por VIH/SIDA en niños , niñas y adolescentes. (Cuadernos para las paz)